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• 下列药品临床评价分期中，不正确的是

  • A．Ⅰ期临床试验如穷落播百帝塌甩嗓
  • B．Ⅱ期临床试验滥啊钟
  • C．Ⅲ期临床试验坟刃怀盾时
  • D．Ⅳ期临床试验合狮粗太互造殊饰
  • E．Ⅴ期临床试验伟扁鹊订盗

• 以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指

  • A．临床预试验奶织钟湿
  • B．Ⅰ期临床试验乱凉
  • C．Ⅱ期临床试验撑吸仁刊保睡嫩
  • D．Ⅲ期临床试验宽乎辉严输继滴
  • E．Ⅳ期临床试验浙存

• 不能发现长时间应用才能发生或停药后迟发的药品不良反应，缘于

  • A．管理漏洞摩狮滤号
  • B．观察时间短舞券贝鸡尺户
  • C．考察不全面一宵鹿讯音昏士寒修
  • D．病例数目少子缠衣恐谜黎溉
  • E．试验对象有局限绿霜斩焰话滥

• 是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

  • A．Ⅰ期临床试验终肠朗伤详骨
  • B．Ⅱ期临床试验附员质魄
  • C．Ⅲ期临床试验包稍扁欲筹攀拘的
  • D．Ⅳ期临床试验楚仪雁总
  • E．Ⅴ期临床试验价铜努肝妙罩蝴妖

• 上市后药品临床再评价阶段的特点是

  • A．先进性和长期性航斤
  • B．实用性和对比性妖杯
  • C．公正性和科学性和骤轿纲滥
  • D．遵循循证医学的方法叛冶慧芳基
  • E．对象是"新药""老药"纯未费需怪咳

• 制定疾病的防治指南、国家基本药物目录、非处方药目录、医疗保险目录等以及药品淘汰时都参考循证医学的研究结果表明

  • A．有助个体化给药惑族知梨狮
  • B．有利诊断特殊疾患蒙放贵祥希聚扬黑
  • C．改变降脂治疗观念饿说贼纹捉陶
  • D．列为行政决策的依据废年皂亭攀陷律职
  • E．证明一些常规治疗方法是盲目果诸字

• 上市前药品安全性信息的来源有

  • A．药品的毒理学萍百舟
  • B．药品的禁忌证土黎熊祖督
  • C．药品的不良反应仓毙剖甩虾拾京妨平
  • D．药品的致癌、致畸情雹博端泊谊曾菜喝
  • E．难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应量嗓凯录

• 队列研究试验结果属于

  • A．一级证据技允竖垦矩
  • B．二级证据链情锡败
  • C．三级证据勿桑趣浪肯巧
  • D．四级证据列脉音
  • E．五级证据凉灰

• 在药物经济学研究方法中，可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的是

  • A．最大效果分析英扫
  • B．最小成本分析第刑怕
  • C．成本-效益分析把准绣丑绞钢母
  • D．成本-效用分析母抖清锁勿悟试睁做
  • E．成本-效果分析看弓制贤

• 对目标适应证患者（多中心试验）治疗作用的初步评价

  • A．Ⅰ期临床试验悠瓣陶炎赔熔划鸣妻
  • B．Ⅱ期临床试验馆累未腰吐盯泼
  • C．Ⅲ期临床试验狗桥鹿枣喇跑呀没
  • D．Ⅳ期临床试验啊株十旧直步
  • E．Ⅴ期临床试验滨碧烧纺抛办摸