广州市天河区软件路13号政务中心大楼7楼
13728009570153257288@qq.com
医学猫欢迎您!09:00-22:00
【医学猫】涵盖执业医师(助理)、护士资格、执业药师、医学考研、招聘选拔、定期考核、三基、住院医师、主治医师、卫生资格考试、副高级医师、高级职称等题库。
广东省人才交流协会医疗人才专业委员会开发,专注,专业!章节练习、历年真题、专家解析、考点预测、考前押题、模拟考试限时免费,请下载医学猫 APP!
怎样处理产品投诉?
您可能感兴趣的相关话题
进口台湾地区生产的药品应取得
2010版GMP—附录1中第79条款规定:“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”,那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查(或灯检)?
待包产品以及包装材料的物料平衡是否一定要达到100%(因计数器与供应物料的计数难免有偏差)?
计算机化的系统
2005年版药典规定的取用量为“约”若干时,是指不得超过取用量的
为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之一?
URS在认证中是否一定要,没有做URS的需要补充?
不同品种、规格的生产操作()在同一生产操作间同时进行。
纯化水的水源应符合()标准。
药品生产的委托方应当是取得该药品()的药品生产企业。
广东省人才交流协会医疗人才专业委员会
地址:广州天河区政务中心7楼
电话:020-2896 0023
手机:137 2800 9570
邮箱:153257288@qq.com
视频:请关注【医学猫】公众号