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• 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入

• 进口在英国生产的药品首先应取得

  • A．《进口药品注册证》昼风掠投
  • B．《医药产品注册证》协先辛贡映沙丑白
  • C．《进口准许证》仪案钳茅
  • D．《药品经营许可证》桑萍兽梁

• 药品生产的委托方应当是取得该药品()的药品生产企业。

• 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

  • A．国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书即另
  • B．已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用趣篮刊纵
  • C．已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁谁哄牙谈鞋芦骂
  • D．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理耽匠暮贞狸约知岭

• 中间产品

• 下列选项中药品批准文号的格式为

  • A．国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号言塑蛇如盖伙
  • B．H（Z、S）+4位年号+4位顺序号戚钞零序召口季窃
  • C．H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号颠岸板
  • D．BH（Z、S）+4位年号+4位顺序号栏岭西

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