广州市天河区软件路13号政务中心大楼7楼
13728009570153257288@qq.com
医学猫欢迎您!09:00-22:00
【医学猫】涵盖执业医师(助理)、护士资格、执业药师、医学考研、招聘选拔、定期考核、三基、住院医师、主治医师、卫生资格考试、副高级医师、高级职称等题库。
广东省人才交流协会医疗人才专业委员会开发,专注,专业!章节练习、历年真题、专家解析、考点预测、考前押题、模拟考试限时免费,请下载医学猫 APP!
河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以()为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。
您可能感兴趣的相关话题
无菌制剂的液体过滤的相容性及微生物挑战可否在第三方做,对第三方的要求是什么?国内哪家机构有资质?国外(如颇尔、密理博)可以吗?(FL1)
药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是
连续生产周期、未清洁的放置时间、清洁后的保留时间分别用什么指标(标准)进行验证?
《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发
怎样管理药品不良反应?
填写批生产记录有什么要求?保存多长时间?
增加批量投产,经验证其原工艺参数均适用,必须另制定一个新的工艺规程吗?
药品生产企业对物料实行色标管理,待检品标志为黄色,合格品标志为绿色,不合格品标志为
灌装时间小于4小时,监测沉降菌是否也一定要放够4小时?(FL1)
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是
广东省人才交流协会医疗人才专业委员会
地址:广州天河区政务中心7楼
电话:020-2896 0023
手机:137 2800 9570
邮箱:153257288@qq.com
视频:请关注【医学猫】公众号