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• 处方书写规则错误的是哪一项

  • A．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期元比齐跳沫沉
  • B．药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用旱协栋神撤遍林要
  • C．患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重砍碑搭判唉堤材滤握
  • D．特殊情况下，注明临床诊断痰胖逢夕儿

• 非处方药目录的审批部门是

  • A．国家药品监督管理部门扰里报束亏
  • B．国家药典委员会做臣都扬
  • C．国家卫生行政部门馆肠自宜连残脾粱税
  • D．省级药品监督管理部门以甜类纱高咸蹈彼脏

• 下列不属于A型药品不良反应的是哪项

  • A．过度作用鹿露湾罚责疼恳
  • B．特异体质反应偶剥
  • C．首剂效应品傍宿求盲烈茧骗呆
  • D．停药综合征己胃渴蹄

• 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是

  • A．制剂室负责人累尚蔽果胃世后
  • B．法定代表人轮坡锈滴听径学颂极
  • C．配制范围述缸积厌练越蔬被
  • D．配制地址栽旷棋

• 《互联网药品信息服务资格证书》有效期为

  • A．1年杜勉基骤吵叉
  • B．2年苍顺佛杜暂障部茂烦
  • C．3年孤少摆础畅腐结
  • D．5年影控元沃蚀筹誉述

• 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是

  • A．中成药康叼辰还恨缎放畜善
  • B．中药饮片道爽愈迷嫁
  • C．化学原料药闪芝捕封胞继膝首
  • D．医院制剂解血聪宇鹿概垂啄扎

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项

  • A．处方用药与临床诊断的相符性诵活乱意劈治
  • B．选用剂型与给药途径的合理性但袄器喊师膨
  • C．药品可能的不良反应另宽记陵呈歉
  • D．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌思守涝促

• 变态反应属于

  • A．A型药品不良反应花蛛跑芽
  • B．B型药品不良反应挂势乏
  • C．C型药品不良反应铜鹊若
  • D．新的药品不良反应疲钻哥胞李近

• 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项

  • A．按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志充协凶
  • B．处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售芒邮炸
  • C．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识腔挡
  • D．拆零销售的药品应和同品种药品集中存放颠妇摇坏终劫顽爱棚

• 药品与库房内墙、顶的间距

  • A．不小于5厘米榨番抵肚
  • B．不小于10厘米黄柱苦责
  • C．不小于15厘米原火良拴待暴构脾
  • D．不小于30厘米宴妻旬蹲