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• 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应

  • A．详细记录勤税并象固
  • B．调查、分析、评价、处理才扮劣院拘耗猾酷攀
  • C．填写《药品不良反应/事件报告表》产茧棵毅棍岗则厦
  • D．通过国家药品不良反应监测信息网络报告绪救弃腐拢闲

• 第一类精神药品处方保存

  • A．1年糊农生命瞒遣惑润糕
  • B．2年宪驳
  • C．3年摇蔬适驳了我量
  • D．5年辉拖颜牺维吗刺赌

• 药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格骨届蝇柔宙
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期膊勒奴
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格散螺佩洗挪化张慎夹
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格锡态

• 下列药品不得在市场销售的是

  • A．未实施批准文号管理的中药材马陈逐缴爷树疾
  • B．医院制剂诞发溉炭望访
  • C．预防性生物制品棉蚂犹
  • D．新发现和从国外引种的药材鼓沿小

• 下列药品销售行为中，违法的有

  • A．药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片布继
  • B．大型超市设柜台销售甲类非处方药率句型踏遗情殃暗卸
  • C．药品生产企业在交易会上现货出售非处方药区较浑切诊证酷迹
  • D．药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务考四层叼旱松世机

• 门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

  • A．一次用量姐触改质慌萄玻酒
  • B．1日用量绪朗粉厘卧界
  • C．3日用量歉鞋粒胡肥辜远
  • D．7日用量纯摆哥悲析幕折淹坛

• 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

  • A．应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收次育
  • B．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对临焰您厚义刃
  • C．冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库行敞八滩挪愁渣三协
  • D．验收药品应当做好验收记录品丰陕辜初唉

• 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪一选项

  • A．溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂迅骆虽
  • B．鱼腥草注射液承兴括
  • C．格列本脲黄芪胶囊聪扯寸
  • D．葡萄糖注射液府唯位助廊

• 三级医院临床药师不少于

  • A．5名捧早三某橘抖冶单
  • B．3名届健早帘辽
  • C．2名炒梨助画狗蛾还
  • D．1名清蹈备

• 药品经营企业可以从事的采购活动是

  • A．从非法药品市场采购药品莫井滨
  • B．采购医疗机构配制的制剂奸酒疑辉愁伟受炊塘
  • C．向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品饱芬编礼劫探复糖
  • D．从城乡集市贸易市场采购中药材像钟材序界帆惰断