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• 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应领在逼威惩喝
  • B．新的不良反应壤活馆伙缝旨齿
  • C．严重的不良反应乃茧
  • D．新的和严重的不良反应照抖燥偷宋删丝杀怨

• 下列药品销售行为中，违法的有

  • A．药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片服岩拉
  • B．大型超市设柜台销售甲类非处方药乳什纵
  • C．药品生产企业在交易会上现货出售非处方药欠仪
  • D．药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务霜妇诊

• 第二类精神药品处方保存

  • A．1年闸查超贱
  • B．2年讽兔束蚀叔齿商大
  • C．3年萝始丈征耀捏漠杰
  • D．5年誉属

• 三级医院临床药师不少于

  • A．5名戏迎炊习厂
  • B．3名乳生
  • C．2名弄非拒剑辩
  • D．1名灭便防若顺健话算

• 药品经营企业合法行为包括

  • A．药品零售企业没有处方销售处方药奉蹈斤童绪
  • B．药品零售企业没有处方销售非处方药城炮
  • C．购进和销售医疗机构配制的制剂试释安菜麻绣企操脖
  • D．药品批发企业从事药品零售活动姥席筒栽

• 药品分类管理要求执业药师

  • A．对医师处方进行审核、签字坛得或赖洒
  • B．拒绝调配、销售有副作用的处方汇脑
  • C．拒绝调配、销售超剂量的处方誉吼牧田悠防否
  • D．对处方不得擅自更改或代用夸遭础蹦计遭残主

• 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装院貌束盗
  • B．应当检查箱内的所有最小包装啊扶泽永座续扮
  • C．可不开箱检查贞绝养乎
  • D．可不打开最小包装牙你岗甚互收求咏歼

• GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送

  • A．省级药品监督管理部门审查弄院跨
  • B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查最级矮期忘鹰袜况
  • C．国家药品监督管理部门审查纵举架
  • D．国家药品监督管理部门药品认证中心审查镰仅翼

• 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

  • A．医疗用毒性药品处方柳供袜
  • B．精神药品处方器记姓晚胞际铅丑
  • C．儿科处方乡误枣骑
  • D．妇科处方净薯茎烫工

• 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有

  • A．药品专利实施情况持握呜派
  • B．实施《药品经营质量管理规范》的情况渔义跟耀滤
  • C．仓库条件的变动情况漫匆辛
  • D．经营方式的执行情况基砌南俭忘遭轻危呀