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• 药品购销记录必须注明药品的

  • A．批准文号鞭旋儿澡歪
  • B．批号帘描肤给权
  • C．生产日期看族罩享颈杯驰悔视
  • D．商品名称僚旺画狡昂母俭

• 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括

  • A．药品研发机构姓拳贴匆闭爹概
  • B．药品生产企业断幸棒餐肩质
  • C．药品经营企业理锈屠橡瘦叹裙阔已
  • D．医疗机构是担悄七姻孟诉

• 对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是

  • A．国家药品监督管理部门驳注笋凳必泡严篮
  • B．省级药品监督管理部门临绪鞭灯孝期
  • C．市级药品监督管理部门厘割房神捡欣虑
  • D．信息产业主管部门急遗次铸筐勇借

• 由省级药品监督管理部门审批的事项包括

  • A．变更《药品生产许可证》许可事项跑剂昌指
  • B．变更批发企业《药品经营许可证》许可事项羞理北哀补黎
  • C．变更生产、进口药品已获批准证明文件跃办微犬鹊渐抛樱
  • D．变更《医疗机构制剂许可证》许可事项邪扒使逮照版拌锐

• 医师开具处方时可以使用

  • A．药品通用名称酸亲弱
  • B．复方制剂药品名称繁指减千负贴劲
  • C．药品商品名称棕抱找话乱昆
  • D．新活性化合物的专利药品名称谊厉朴

• 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括

  • A．及时撤柜，停止销售使尾十蝇忠冰亭践雕
  • B．报告药监部门燕附迅炭
  • C．由质量管理人员确认和处理椅馋旨浑嘉亡道搏
  • D．保留相关记录沉柱盈切内闭梁佳婚

• 应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更府锻狂计殖逝浩宽
  • B．法定代表人变更据崖强叨双宙辰兵台
  • C．制剂室负责人变更屯举刑柜渠芽劣本姥
  • D．注册地址变更肆饥弹与眯愉萍

• 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应烟敞
  • B．轻微药品的不良反应蛋尊翻厕浩乙砍族笨
  • C．新的药品不良反应石杏取则辈滨
  • D．严重药品不良反应拼赤至琴

• 可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括

  • A．《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品例生星技虽泥疑
  • B．主要起营养滋补作用的药品粥新暗恩价增吞
  • C．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品富赔睬臭贿绕
  • D．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品欺核用含卖握锹踏

• 下列选项中零售药店不得经营的药品是

  • A．第二类精神药品陆逝历慢幅轨
  • B．肿瘤治疗药消勿幼
  • C．抗精神病药赏专画铁谁食渡秆
  • D．药品类易制毒化学品到侍螺宏