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• 处方书写规则错误的是哪项

  • A．每张处方限于一名患者的用药收怨建梁
  • B．药品名称可以使用规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号肃惜浆舒纪
  • C．药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明"遵医嘱"、"自用"圆棚谅蜂
  • D．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕堪究守

• 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

  • A．应当立即通知药品生产企业或者供货商取解闸宪
  • B．应当立即向药品监督管理部门报告肚悼蝶肥刊崖
  • C．在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品份初愉糟数调
  • D．应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息跨邪秀代

• 基层医疗卫生机构只能选用

  • A．国产抗菌药物又设琴撤贿浅穷构
  • B．《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种鸭您
  • C．基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种丹小财蓝
  • D．同类产品中价格低的抗菌药物低盾睛响木肾

• 使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应俯超牢
  • B．轻微药品的不良反应炼哭系苹偷渠幼
  • C．新的药品不良反应类床上忙旬什锁誉
  • D．严重药品不良反应包丝英朗馆狱晕

• 处方的有效期限一般为

  • A．当日染狗嘉
  • B．3日究阴兴
  • C．5日的刮凑叛锁饶傅慧背
  • D．7日觉万喂

• 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项

  • A．药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射纱取
  • B．冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录摄闲裙
  • C．经营非药品应当有醒目标志得钻鼠透否
  • D．毒性中药品种在专门的橱窗陈列归句遗焦盯

• 药品购销记录必须注明药品的

  • A．批准文号冲纲父汤话
  • B．批号今膨
  • C．生产日期油傍酒韵淹卸析施李
  • D．商品名称艺水根典

• 药品零售企业营业员

  • A．应当具备执业药师资格拜柔休斜映曾竞凝
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称巷怠柳
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称赖德悦功誉锦嚷煎桌
  • D．应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件软腿遗志

• 个人设置的门诊部、诊所只能配备

  • A．国家《国家基本医疗保险药品目录》公布的药品假酱王喷刘剖
  • B．特殊管理的药品损轿睬侄卜性贷辨
  • C．处方药厅介光脑候录腐
  • D．常用药品和急救药品就脆循

• 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当

  • A．详细记录喇吐养密依
  • B．分析和处理看装浑敢筹倒
  • C．回收销毁药品树皱禾丹和是
  • D．按规定报告训倒称词葵