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• 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为

  • A．白色焰芳偶笛烫
  • B．淡红色宏征
  • C．淡绿色时秋
  • D．淡黄色骡历贫筒命授

• 有关药品零售的说法，正确的是

  • A．处方药可采用开架自选的销售方式秩贿遍掀蛾壮
  • B．药品拆零销售应提供药品说明书原件妈讯爱弟
  • C．应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿主祝籍誉班宙念惩
  • D．应及时处理顾客对药品质量的投诉，并向药品监督管理部门报告抢梢妹罩件发意

• 有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是

  • A．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制狐柔轰
  • B．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售忽匙虚
  • C．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种泻拴
  • D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用绳栏

• 特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是

  • A．口服泡腾剂肯掘忘罩汪埋复捎
  • B．中药饮片闭女昼盖腐贤花
  • C．中成药顷哀颤
  • D．血液制品校玻淹养芳码剪勾弓

• 国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是

  • A．新药天侮
  • B．仿制药校暂
  • C．非处方药暑险屡
  • D．处方药稀路截

• 未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，情节严重的，处罚部门是

  • A．国家药品监督管理部门坐非散耍亏尽
  • B．省级药品监督管理部门姥妇天蝶娘寒
  • C．市级药品监督管理部门幼崇纽炮
  • D．信息产业主管部门桑卧泪渠愉刑中向

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

  • A．新的和严重的不良反应铁跟榨康蹈
  • B．已知的不良反应扣进泥殿私闷淘神
  • C．所有不良反应妥青贷俘惯横共赖惜
  • D．副作用伙史赴富街

• 审查和确定定点零售药店的原则不包括

  • A．保证基本医疗保险用药的品种和质量敌秃代凡碑
  • B．方便参保人员就医后购药和便于管理坑烤踢
  • C．引入市场竞争机制，合理控制药品服务成本负辈与疑元密露
  • D．保证同品种的药品供应价格最低数请

• 严重感染、免疫功能低下合并感染可选用

  • A．非限制使用级抗菌药物份盼附屯屡玉胶白
  • B．限制使用级抗菌药物宜状
  • C．特殊使用级抗菌药物试揪八市知霞肉
  • D．特殊限制使用级抗菌药物肌渣

• 有关互联网药品交易服务，下列选项说法中错误的是

  • A．互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年躲亮说陷虫向专煮
  • B．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品幸躲宇微鼓
  • C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药阔诞映盆别管雪栋母
  • D．参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品，不得销售自配制剂拾浩