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• 药品批发企业负责人应是

  • A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称衣毅库孔
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历竟登辣矩竭晃
  • C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历摆夜惨颈妻气惨悉
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称奉咳锦

• 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是

  • A．向无药品生产或经营许可证的企业提供药品贪绕问始杠
  • B．购进和销售医疗机构配制的制剂桑葱忽失
  • C．为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据过辱皇遵片吼牢溉滥
  • D．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同间指煌搁榆患竖

• 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告

  • A．1日喇介励河婚
  • B．3日市号能乙知
  • C．7日雹脱颜给氏趋道
  • D．15日久初雕科林欣颤橡

• 具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物是

  • A．非限制使用级抗菌药物顶淋坦恰兽烘
  • B．限制使用级抗菌药物保政出
  • C．特殊使用级抗菌药物陡挖
  • D．特殊限制使用级抗菌药物年清防盒乞

• 药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售

  • A．处方药厨戚前播骑怒监嘱偶
  • B．非处方药号迁坐凡
  • C．处方药和甲类非处方药技力熟益爪严弃子奥
  • D．乙类非处方药蛋王誓伍互压凉磨愚

• 以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应衔酷抽境躲
  • B．新的不良反应榜贷寇掩票
  • C．严重的不良反应碍剧筝梯扔
  • D．新的和严重的不良反应助历

• 药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括

  • A．验证方案栽揪园
  • B．验证评价打囊析捆做洞拘
  • C．预防措施巨厂怀缘健眯编尼挖
  • D．偏差处理专桨

• 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方应当保存

  • A．1年沾融辰笛悼竿芦豪
  • B．2年降水段谷质罢
  • C．3年椅叉舞饿模煤
  • D．5年薄复挣锻盈茂妥话危

• 某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该处方的印刷用纸为

  • A．淡黄色欧捉控宝男误烂辉棒
  • B．淡绿色碰地努长扣
  • C．淡红色钓荣呢宾骨变载
  • D．白色压孔

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应迟火昏
  • B．新的和严重的药品不良反应弃呜厦承渡黄鲜贯出
  • C．罕见的药品不良反应迈纳嚷弓
  • D．所有的药品不良反应沟歼纸艇库窑用