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  • A.医疗器械信息辉隙膊锅刘抄福锡
  • B.甲类非处方药信息浙谊听睡宅
  • C.乙类非处方药信息订夫上九
  • D.医疗机构制剂信息件嘉腾氧盼姿慈省

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  • 医疗机构药师的主要工作职责不包括

    • A.结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究叼类膀
    • B.从事儿科新药的研究和开发掉描寨窑壤耕冶
    • C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制否沙裂
    • D.开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治甩榨荐晶赠唤臭延酷
  • 可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括

    • A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品再障贿栏血
    • B.主要起营养滋补作用的药品禽辰取洽荷泡筑匹
    • C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品伯抓沿犁伸劝贝
    • D.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品瓜华
  • 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于

    • A.常见药品不良反应煌晒比
    • B.轻微药品的不良反应针口诊颈净拨儿
    • C.新的药品不良反应悟英愿唉骗
    • D.严重药品不良反应更降一躬漆镜揉
  • 医疗机构药师的工作职责包括

    • A.负责药品采购供应养鲁谣
    • B.开展抗菌药物临床应用监测融均掉辞呜
    • C.负责处方或者用药医嘱审核泳倘考顿邮
    • D.负责临床药物治疗方案制定垂惕短套哗
  • 不得在市场销售的是下列哪项

    • A.医疗机构配制的制剂征酬智
    • B.中成药揭协范雅袭堡辜矮
    • C.中药饮片州狡蓄
    • D.没有实施批准文号管理的中药材偶纸甲怠筑旷校
  • 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括

    • A.负责对所采购药品合法性的审核嚼殖射侨蹄福至
    • B.负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作邀边度
    • C.负责对不合格药品的确认及处理北携昼盘还柳馒射
    • D.负责假劣药品的报告莫浇添搭值着骂
  • 不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的

    • A.已知的药品不良反应战易猾铁徒溪跑局达
    • B.新的和严重的药品不良反应通诚璃邮剂
    • C.罕见的药品不良反应是善韵
    • D.所有的药品不良反应贷层兴绪街滴
  • 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是

    • A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品滴咸推
    • B.购进和销售医疗机构配制的制剂辨优际牙装献材
    • C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据币垒占休码它
    • D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同含鼻
  • 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为

    • A.白色旧饥澡
    • B.淡红色瞒横岭
    • C.淡绿色盲卧菠茄蠢湖杠顾嘴
    • D.淡黄色枝哈惑单前酱讯炉
  • 有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是

    • A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识仗绵宿么
    • B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂颜钻商饰空竟捧龙尖
    • C.使用非处方药专有标识时,必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用默即弯蜡
    • D.红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿色专有标识用于甲类非处方药药品引话姨
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