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• 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括

  • A．责令修改药品说明书念热粮教叛叹愉
  • B．责令暂停生产、销售、使用和召回药品糕叙较陈幕奖欧距鹅
  • C．吊销药品生产企业、药品经营企业许可证盾塘沟义智斯院
  • D．罚款智封题仆菠锯

• 非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

  • A．1年子故奴租愤
  • B．2年迅更
  • C．3年给者吩昆很册望似
  • D．5年但路严备背截

• 有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是

  • A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责拨谜
  • B．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定枪带瞧剧仔债勉悲骆
  • C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任挪搁帽舱
  • D．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理踩灿泪虑

• 可授予限制使用级抗菌药物处方权的是

  • A．具有高级专业技术职务任职资格的医师拒旱纳
  • B．具有中级以上专业技术职务任职资格的医师趋饱烘沿战调惩感
  • C．具有初级专业技术职务任职资格的医师丽妖
  • D．具有专业技术职务任职资格的药师俱随挣秋克

• 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

  • A．医疗器械信息蝴挪
  • B．甲类非处方药信息弟瞎鸦冤棒悬娘峰
  • C．乙类非处方药信息销继
  • D．医疗机构制剂信息匠糕竿摸腹

• 有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是

  • A．医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录坚隶敌型所
  • B．医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向国家卫生行政部门备案违脆空
  • C．医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规狱晚
  • D．未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购料河法效押默守赌墨

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项

  • A．处方用药与临床诊断的相符性届拥惭狡母古筑狠
  • B．选用剂型与给药途径的合理性老窃十
  • C．药品可能的不良反应扯粒泻宫
  • D．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌严拳妨

• 门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．一次用量识射敌呈些虾丘桶玻
  • B．3日常用量泊极垄亭脆膛欠忌
  • C．7日常用量特俗
  • D．15日常用量笋尽镜理硬洪垄

• 有关定点零售药店的说法，正确的是

  • A．定点零售药店须经统筹地区劳动保障行政部门审查拦厦胸页
  • B．定点零售药店须经社会保险经办机构确定画民件彻零援
  • C．零售药店成为定点零售药店须经所在地市级药品监督管理部门批准颠益
  • D．定点零售药店为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务找利恩陆立诱逼经

• 长期用药后致纤溶系统变化属于

  • A．A型药品不良反应浇岂受棚亮
  • B．B型药品不良反应我慢料氏整锦运悠恰
  • C．C型药品不良反应龟羡
  • D．新的药品不良反应株触常醋掩腰朵