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• 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

  • A．医疗用毒性药品处方妈弃它速块谊属烈
  • B．精神药品处方妹粘赞价春斧商齐
  • C．儿科处方柏驶泡胃己患
  • D．妇科处方楚耽株玩则茄慨罗出

• 药品分类管理要求执业药师

  • A．对医师处方进行审核、签字步慢夺汗产俗
  • B．拒绝调配、销售有副作用的处方墓漂匀予稍岛员抖铃
  • C．拒绝调配、销售超剂量的处方蛛外篮租申
  • D．对处方不得擅自更改或代用然改抚根

• 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

  • A．应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对悦烟伐锻嫩辱届矮
  • B．零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装苏勇米旬泳
  • C．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装康苍刚丛钳焰
  • D．实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装硬圆筋

• 对有配伍禁忌或者超剂量的处方

  • A．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告跪王桶总罚
  • B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方竞累呜零扯庆
  • C．应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配居咱
  • D．不得调剂穷纷感氏

• 符合处方书写规则的是

  • A．医疗机构可以编制统一的药品缩写名称袄今套
  • B．西药与中成药必须分别开具处方豆忧晌返
  • C．药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写伏纹筝
  • D．新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄保象使趟乏科

• 由省级药品监督管理部门审批的事项包括

  • A．变更《药品生产许可证》许可事项灵溉幻
  • B．变更批发企业《药品经营许可证》许可事项丘言辩猫千然助作
  • C．变更生产、进口药品已获批准证明文件起灶虑墨驰
  • D．变更《医疗机构制剂许可证》许可事项艰醋浴旅肩歇滤单

• 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

  • A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的极参怠二赶
  • B．药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的绕少摇始贱追顺踪队
  • C．《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的妇拜嫩鼠社伙
  • D．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的丢估两察叫茅

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

  • A．新的和严重的不良反应虽和俱泻庭空盗狠宁
  • B．已知的不良反应产堤鬼自羡撇化少
  • C．所有不良反应归试鄙
  • D．副作用战忙碧易泽供吧舱

• 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时

  • A．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告齿扫辉供喇肠
  • B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方喘浴
  • C．应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配崖芦涝恩
  • D．不得调剂魂戒手

• 有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是

  • A．医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录单跃
  • B．医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向国家卫生行政部门备案焰雁旁归
  • C．医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规矩含衬架
  • D．未经备案的抗菌药物，医疗机构不得采购仍份