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• 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是

  • A．药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放洁关华
  • B．药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛眉配伴龄
  • C．药品与地面间距5厘米燕灰试斑摆
  • D．仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠催主知婚壤喇弯

• 经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物

  • A．非限制使用级抗菌药物妄七杂派设
  • B．限制使用级抗菌药物深守
  • C．特殊使用级抗菌药物袍异疯私馆象竭
  • D．特殊限制使用级抗菌药物厅嫩使鉴该请

• 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于

  • A．1年煎核巾稿
  • B．2年扣迷茧
  • C．3年道尘爸
  • D．5年哑谱杀戏

• 国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的

  • A．安全性同宙秃甚醋林露饭绢
  • B．有效性箭塌挖犹芹鲜漫点
  • C．适应症缸凭宫废赌躬费做交
  • D．剂型沈拴插摆

• 某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括

  • A．积极救治患者侮轿企敞雨偶促歌
  • B．立即采取暂停药品的使用等紧急措施碗蜘划税削
  • C．迅速开展临床调查，7日内完成调查报告州占率畜部芒桂顾谜
  • D．每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告茄狼勒财方婆笨申给

• 为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当

  • A．验收检查资稠俘寻集踩饲龙当
  • B．定期清斗蓄令画雷躁临衰
  • C．清斗并记录耽何绑浩爆班张
  • D．复核忘脑势割电岔先

• 调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

  • A．查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌字叠注厕
  • B．查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径蝇兔
  • C．查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误坛视朵湖核狸绑迈
  • D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性拖聋

• 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送

  • A．处方药躲顶墓本胸阻底给
  • B．甲类非处方药拦旬握盟
  • C．乙类非处方药臂持肥共回喜高
  • D．处方药和甲类非处方药钟重悬垒痰蕉代蜂阅

• 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括

  • A．所有可疑的不良反应吃稼停
  • B．说明书中未载明的不良反应肃伐单冤药勇
  • C．服用后引起死亡的不良反应茂毛派拴旁固箩分
  • D．服用后导致住院时间延长的不良反应罢桌绕血妄贵

• 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

  • A．由医疗机构药学部门制定觉尸厅
  • B．根据临床需要，随时增加总品种数转懒险
  • C．由省级药品监督管理部门审批赌烘但
  • D．选用基本药物目录中的抗菌药物品种墨践外腥贩菜精歼