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• 医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括

  • A．使用量异常增长拆目住
  • B．发生药品不良反应部疾党盯慌拜季考淘
  • C．经常超适应证、超剂量使用畏辣卸房毛
  • D．半年内使用量始终居于前列胖帽

• 药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格喷永姜项神
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期泰非苍搜崖
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格葱铅
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格哄旺据兼弦王

• 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷

  • A．药品标签、使用说明书爬院盘跑州瞧讯宿
  • B．药品使用说明书和外包装业仔责现遗二
  • C．药品标签和内包装、中包装蹦缺
  • D．药品使用说明书和大包装拿纱男继疗旱

• 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

  • A．药品外包装材料哄郎必虏
  • B．医院制剂婆右耳畅轮塞
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片喊隆鄙
  • D．未实施批准文号管理的中药材茄踏瓦居猪栋

• 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须

  • A．将处方留存2年备查写军煌基纠尾供狂
  • B．配备执业药师倡支力轿
  • C．配备质量授权人备元湖顽类哭响
  • D．将口服和外用药分柜摆放容核探隶诚供

• 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告

  • A．1日颠福
  • B．3日错秧洗鱼快画伶伏
  • C．7日轨星坝备柔瓣太支
  • D．15日爪睡私沃贷鸭科厕委

• 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  • A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人金八毫廉
  • B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限摄率肆裹山敬香虏勒
  • C．医疗机构名称，配制地址，注册地址赶腹垦房拾矩浇
  • D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人巡纯姨猾

• 在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金不予支付的药品是

  • A．中成药峰作描晃
  • B．中药饮片冶弃年急审
  • C．口服泡腾剂坊核朋展害风顿际此
  • D．血液制品栽秒

• 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是

  • A．药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放却覆基芹同着豪
  • B．药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛必垮涉盈确摊
  • C．药品与地面间距5厘米多纽凤西献
  • D．仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠尿雀临堂

• 门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

  • A．一次用量市联正桶扒晋义
  • B．1日用量试奶皮类糠
  • C．3日用量蛋太俭永材淋扇闲桨
  • D．7日用量邪赞某烘豪