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• 开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是

  • A．企业具有保证所经营药品质量的规章制度孙砍扎只欧宿
  • B．企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验环恳曲小驼骗俱
  • C．农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师蹈赤戚弊空府画道蒜
  • D．在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域拦徐乱帘色千

• 抗菌药物分级管理的依据不包括

  • A．安全性跳中容侨藏拌杯
  • B．疗效蕉纠版起警
  • C．稳定性素险礼舞田罪辉杨
  • D．细菌耐药性布剖

• 药品经营企业经营范围包括

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品崖兽欢
  • B．抗生素原料药及其制剂浩藏惜坦罪航浮续偿
  • C．放射性药品疗病奇竿切
  • D．化学原料药及其制剂播奇笑来创差谎昨

• 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

  • A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的损耳共未样
  • B．药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的拥佛愉键避芒
  • C．《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的她壮档晌并默荣中匹
  • D．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的喉润遵消衡核贸袜沃

• 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装街铺勤搂谎音思
  • B．应当检查箱内的所有最小包装现兰烟
  • C．可不开箱检查闲疗质逗胜符桃财
  • D．可不打开最小包装绢供鱼塌般绒敢六

• 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括

  • A．负责对所采购药品合法性的审核芒锈浊壁
  • B．负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作换渗叶且耐
  • C．负责对不合格药品的确认及处理侧扒幸夕
  • D．负责假劣药品的报告劈盒呀呼

• 药品零售企业负责人或法定代表人

  • A．应当具备执业药师资格释咳膜包扛群
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称膊惹伤译拿
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称子洁利拢旱倾酬败
  • D．应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格以胁私拔印疼将勺安

• 对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括

  • A．药物相互作用引起的不良反应勒段荡颤菜麦
  • B．所有可疑的不良反应阵密狂牧贞烂
  • C．服用后导致住院时间延长的不良反应聋黎愧辉
  • D．服用后引起死亡的不良反应誓巡记

• 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

  • A．非限制使用级抗菌药物证买劈兰给
  • B．限制使用级抗菌药物泛蜡苦肩
  • C．特殊使用级抗菌药物袄确永
  • D．特殊限制使用级抗菌药物城田

• 下列药品不得在市场销售的是

  • A．未实施批准文号管理的中药材辉缝鹊虑狭瘦援咬
  • B．医院制剂兽教课辱爱本棕
  • C．预防性生物制品轰旷幸奶蜻每渗比
  • D．新发现和从国外引种的药材盗合振制闭