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• 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

  • A．新的药品不良反应处理陶辣低典稀
  • B．新的药品不良反应赖旨捆皱
  • C．药品群体不良反应闻扣它旅絮售敬
  • D．严重药品不良反应核架漏亚

• 药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

  • A．不合格药品专用存放场所片世
  • B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品值除残观押秒何吐
  • C．监测、调控温度的设备乓葛鸟棵江漆
  • D．专用冷藏设备冷藏药品它哀织巨里崭晒汉惧

• 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

  • A．医疗器械信息俱积唇典牲造剂赞
  • B．甲类非处方药信息沸摧蛮辉
  • C．乙类非处方药信息讯晒
  • D．医疗机构制剂信息决窑绿间献歉丧盖部

• 不符合开办药品零售企业设置规定的是

  • A．具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应粗垄明卡
  • B．质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经验迈挺向舒才诵竹弃卡
  • C．大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务塘念匠蝇叶烦访食
  • D．在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域笋蝇辰闻煮貌妨作宝

• 药品不良反应报告和监测是指

  • A．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程囊困难
  • B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程得狠胖寄稳
  • C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程院恋旬崭
  • D．有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用房槽蹄窃

• 属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是

  • A．法定代表人变更雹票挖惕触
  • B．医疗机构类别变更养修滤启
  • C．注册地址变更溜果炊曾尘券
  • D．配制地址变更置狗薪魂虽余傅肚泻

• 有关药品分类管理的说法，正确的是

  • A．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类马足薯横挠竭
  • B．处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传肿丑反烟事煮殖波苍
  • C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准详范芬宙浑栋硬
  • D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书奖间殊满迷

• 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时

  • A．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告设隔送独馋
  • B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方够速葛润惊玉九蚂
  • C．应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配盆脆稠违凤浩
  • D．不得调剂标朵斥

• 药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期亚皮臣用饥
  • B．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格迅耽工拐蛮竭
  • C．药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期率师废记壁舅抖驳
  • D．药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格嚷辈历

• 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前

  • A．15日前拥送愉见繁谋黎脏
  • B．30日前稀苦会方划
  • C．3个月倚辟躲焦
  • D．6个月杀辨木哗您末