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• 在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括

  • A．在分隔的区域内生产不同品种的药品秤拨真千痒
  • B．空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制孟熊歼败
  • C．采用阶段性生产方式刻菜双翻烂斗悦航脊
  • D．采用密闭系统进行生产惯哨导

• 下列选项中零售药店不得经营的药品是

  • A．第二类精神药品珍堡培
  • B．肿瘤治疗药引护来
  • C．抗精神病药备皆雪专
  • D．药品类易制毒化学品整耀

• 在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括

  • A．交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业逗帽
  • B．设点企业是当地药品零售企业弹视现
  • C．经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准流于自牢呢床四端堡
  • D．在批准经营的药品范围内销售非处方药品树最桃锻姥

• 药品批发企业质量负责人应是

  • A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称懒秘
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历抛龙它
  • C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历恒买
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称愁减绿交积木胁努

• 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前

  • A．15日前剧准唉橘慌扣捆纤闯
  • B．30日前敌暂谎弟还居
  • C．3个月盟据析务康储奥
  • D．6个月逼小庆歌辛抚拢

• 有关药品分类管理的说法，正确的是

  • A．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类塘场
  • B．处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传茎灭园
  • C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准这接香浊就形攀
  • D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书味护筒签显满收佳厦

• 药师药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其药物调剂资格

  • A．3个月晋决颗
  • B．6个月氧钩怨别沃涉母
  • C．1年内愚宝刊物和述
  • D．3年内炭蜓声指昆哭

• 储存药品库房相对湿度的控制上限是

  • A．35%晋猾夹斤
  • B．45%份牢奋
  • C．65%架独仁炎锄弦活忆些
  • D．75%树私叼拐峰搜判焦

• 非处方药目录的审批部门是

  • A．国家药品监督管理部门衔蹄矩恳畜魂先换呈
  • B．国家药典委员会少被断鸦床玻姜
  • C．国家卫生行政部门氏陆鹰
  • D．省级药品监督管理部门厚邀

• 门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

  • A．一次用量演肆捡
  • B．1日用量张页乃位暮七原雄
  • C．3日用量叶友
  • D．7日用量鸦鹰动外史期盒