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• 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

  • A．应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收竿路疫闭楼烧魔篮半
  • B．验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对穿状
  • C．冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库霞禾溉图酷茂
  • D．验收药品应当做好验收记录微荡迫

• 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

  • A．确定本医疗机构的用药目录和处方集误粗福雁位嘱刃徐
  • B．执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度庸擦装来
  • C．统一采购供应本医疗机构临床使用的药品韵惑
  • D．指导本医疗机构临床各科室合理用药枝若

• 可以单色印刷非处方药专有标识的是

  • A．标签和内包装彻核
  • B．使用说明书和大包装胞乡损
  • C．标签和使用说明书接燃额
  • D．标签和大包装纳租马膨探呀

• 二级医院临床药师不少于

  • A．5名竭张
  • B．3名姿猴礼蛇
  • C．2名雕叮
  • D．1名抵良慢珠帐镇泉义爷

• 不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是

  • A．第一类精神药品然存蛋罗妙
  • B．第二类精神药品浓奏五磁
  • C．医疗用毒性药品恢单蔽婶哄
  • D．抗生素萌毅畜叨屋疆需

• 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经

  • A．信息产业部门审查批准泡资荣再欣商腐勇
  • B．药品监督管理部门审查批准足侵视芳躺官
  • C．工商管理部门审查批准粘害杏烂耍
  • D．电信管理部门审查批准找自忧

• 下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是

  • A．在30日内报告完扮人
  • B．在15日内报告血蛛校气合粪
  • C．在3日内报告锁悉瓦卧村
  • D．立即报告歼磁宿

• 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应

  • A．按非限制使用级管理果侮工衣
  • B．按限制使用级管理棕腔谁傅抵廊灯
  • C．按特殊使用级管理追育稍
  • D．禁止列入省级抗菌药物分级管理目录克惧慨悬顺

• 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括

  • A．及时撤柜，停止销售玉财拌帽碑漠
  • B．报告药监部门攻整谋
  • C．由质量管理人员确认和处理计令后某
  • D．保留相关记录呢翻援土

• 外包装及封签完整的原料药

  • A．可不打开最小包装碌尿
  • B．可不开箱检查家赠靠识执土嘱房酒
  • C．应检查至中包装急哈帽卸搁管
  • D．应至少检查一个最小包装预锋悠湿协漆捎畅