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• 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装夜澡
  • B．应当检查箱内的所有最小包装供麻反
  • C．可不开箱检查席君晨助
  • D．可不打开最小包装益杏

• 国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是

  • A．新药乌驳渡夏镰矛脆
  • B．仿制药职发捆剂延箭溪璃
  • C．非处方药伴储
  • D．处方药文宅

• 特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是

  • A．口服泡腾剂酷州姑沉惰窑疏
  • B．中药饮片控册
  • C．中成药驻保乳贷
  • D．血液制品尼牌楚捧

• 药品分类管理要求执业药师

  • A．对医师处方进行审核、签字凶纸
  • B．拒绝调配、销售有副作用的处方八环纸唤
  • C．拒绝调配、销售超剂量的处方话踪微
  • D．对处方不得擅自更改或代用融清窑钞样熊罐

• 医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

  • A．妇科处方药品泻锡船合做舟女家踪
  • B．儿科处方药品涌虹促侮袭钢仇馋档
  • C．老年人处方药品室协侧精毛很榨
  • D．医疗用毒性药品吨边尼华

• 医疗机构配制的制剂可以

  • A．在医学、药学专业刊物做广告虚瞎剧清告漏煎射
  • B．在市场上销售硬庆裙
  • C．凭医生处方在本医疗机构使用逢疯蹈抽官蛾哄
  • D．邮寄销售骑宴厘叙也补收天

• 后遗效应属于

  • A．A型药品不良反应蔑庭寒漆
  • B．B型药品不良反应供败样报记握泳送
  • C．C型药品不良反应症岛营仪郎卷振婆
  • D．新的药品不良反应闲卜躺宏

• 销售外方药和甲类非处方药的零售药店

  • A．必须配备坐堂医师，指导合理用药客出损银
  • B．不得以开架自选方式销售处方药棍族瑞夏籍斗舟蚊
  • C．必须开架销售非处方药研幻威
  • D．不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式销售处方药担厦绍您谊

• 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告

  • A．1日内指纱史赴庸浅筛特
  • B．3日内镇否芬笔闯魔上
  • C．7日内拥哭组揉续拴将
  • D．15日内特啊狐妇的斑侄槐

• 某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的

  • A．县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构社窑劳窑酿优么荣
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  • D．市级药品监督管理部门、卫生行政部门舌万届黄朱碍