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• 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是

  • A．药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放毁毁
  • B．药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛名见念照
  • C．药品与地面间距5厘米龟汪岛储扫钉
  • D．仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠倒择盈速层味融

• 医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位科研需要而市场上没有供应的品种轨宜炉粗牢钓
  • B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种颂遮管漂打氏脏茫
  • C．市场上供不应求的品种脚传蜜黑零柔
  • D．市场上供应不足的品种今弓选

• 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是

  • A．药品内在质量检验制度平路邮
  • B．药品入库和出库检查制度必懂
  • C．药品效期管理制度火善音谜碧
  • D．药品保管制度此惜答朋焰宪苍盏掠

• 不得在市场销售的是下列哪项

  • A．医疗机构配制的制剂蛙系贵毛玩
  • B．中成药阴挤坛法挖辜
  • C．中药饮片富梁荣屿
  • D．没有实施批准文号管理的中药材恢宜馆散号怎便

• 应当取消药师调剂资格的情形包括

  • A．未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的听扰阁损催恢鸡姨云
  • B．发现超常处方无正当理由而不进行干预的裹轻百辽唤肤宵
  • C．发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的刻牙脖曾未径它您
  • D．没有开展细菌耐药监测工作的费厌沈

• 有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是

  • A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识风经晶
  • B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准教菊抢颗
  • C．非处方药的包装必须附有标签和说明书有驰
  • D．非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用毙踪严烫口醉翅纳孟

• 门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．一次用量缸果束森阻房连
  • B．3日常用量寸独盖壶
  • C．7日常用量鹅漠希救
  • D．15日常用量粱欧抹蚁晌枕糊

• 三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员的

  • A．8%兆干
  • B．10%佩艘桑芽轿疆盛劳
  • C．20%品器超溜亚
  • D．30%慈淡庙怨养持

• 对有严重不合理用药或者用药错误

  • A．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告广齿俱废
  • B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方墓缸抄坚鹅
  • C．应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配瑞迎缓注
  • D．不得调剂霉荐顾

• 医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据，保存期不得少于

  • A．5年让岁
  • B．3年驻临肾叨末脑
  • C．2年煌边妄仔荒壁茎禾
  • D．1年秆尘域偏程育铲