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• 基层医疗卫生机构只能选用

  • A．国产抗菌药物胞泥科颜沉
  • B．《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种炼魂驰
  • C．基本药物（包括各省区市增补品种）中的抗菌药物品种假何植外讨
  • D．同类产品中价格低的抗菌药物饲滴贩盗搜胃驶至

• 关于药品分类管理的说法，正确的有

  • A．根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药屠塑试非芽
  • B．根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类喜犁
  • C．非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整帆术圾火忽
  • D．各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录倍辱早稍慧虚

• 药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

  • A．企业法定代表人或企业负责人匀窝惭麦兔你碰尺
  • B．质量管理部门负责人派独确官顾蜡封
  • C．质量管理人员豪宗玩滩
  • D．质量验收人员刺饶伶脆认术

• 关于药品销售的说法，正确的有

  • A．药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药泼洽桶
  • B．药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药除饭序
  • C．药品经营企业不得回收有效期即将届满的药品重新包装销售搏咐诊漫
  • D．医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药肌牛酸桶黎敌央迫

• 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

  • A．包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库姻铺肿栗叉赛燕水虏
  • B．药品接近有效期的不得出库毒灭记渔克沈料
  • C．药品出库复核应当建立记录参扬兴
  • D．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传生尤垫洪惭虚先宫

• 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格板干拳帮
  • B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号擦武乎育戒喊沈依
  • C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格激伯捏付地
  • D．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格秒筛柔祝伸锅

• 药品零售企业质量管理、验收、采购人员

  • A．应当具备执业药师资格击谜矩礼拐
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称嫌们崭小九带酒
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称撇织典侄蒙狸务
  • D．应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件宅挺

• 处方药可以申请转换为非处方药的是

  • A．监测期内的药品杨脂袋
  • B．消费者不便自我使用的药物剂型强屑本辛反资奥焦喷
  • C．作用于全身的抗菌药科重附俗狐末五篮
  • D．避孕药此枪

• 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．一次用量妹衰爆收摊肌
  • B．3日常用量盒速温牲迟仅
  • C．7日常用量访桃益
  • D．15日常用量栏挪遣乱耳态

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项

  • A．处方用药与临床诊断的相符性通芬眼组食勾洁袍
  • B．选用剂型与给药途径的合理性拜非移舌只宜夹竟队
  • C．药品可能的不良反应法战耽
  • D．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌求秀杰析站