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• 使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是

  • A．乙类非处方药的包装脚磁姓域
  • B．内包装和外包装止锤扫冬蔬
  • C．标签和使用说明书操米侦
  • D．使用说明书和大包装菊壶

• 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时

  • A．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告叙摘械淘菠
  • B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方惕匀迹
  • C．应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配塘凡倍吨雀痕
  • D．不得调剂钞府锣

• 《药品经营许可证》许可事项变更不包括

  • A．企业法定代表人变更仙球砖伟垦将晶永
  • B．企业负责人变更劲磨乳冶由工
  • C．企业质量负责人的变更械遥殿择宣准
  • D．经营规模变更融桨转厌匆垦挤

• 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

  • A．法定代表人的变更秃俘
  • B．制剂室负责人的变更状敞系浩级固顶薯委
  • C．配制范围的变更鹊倘恩
  • D．配制地址的变更哈悦

• 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应

  • A．按非限制使用级管理屿会部衬驳欧占成
  • B．按限制使用级管理脖俯
  • C．按特殊使用级管理入增傅博根牌
  • D．禁止列入省级抗菌药物分级管理目录由肢球脊踪幅钞

• 药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格拥给蹈便健毯
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期怒遭旁专串
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格快畅悔
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格荷衣删烟笨州观忍

• 不得作为医疗机构制剂申报的是

  • A．含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种蹦爱赚快杀貌
  • B．变态反应原政邻接元俊
  • C．市场上已有供应的品种夜但氧袍筝胃妖芬剪
  • D．外用药品烘塞传

• 属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是

  • A．法定代表人变更荣跌园爸拌
  • B．医疗机构类别变更叠万巷辆高仁掏
  • C．注册地址变更相秩瓶种挣牲矿俩编
  • D．配制地址变更片搞酿底趴详见氏匙

• 药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括

  • A．药品金额的准确性绳您宁初咸
  • B．剂量、用法的正确性郊锄绪锤矿业纸
  • C．是否有重复给药现象胸身练销
  • D．处方用药与临床诊断的相符性赵践忍既

• 在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括

  • A．在分隔的区域内生产不同品种的药品晋桶迹淘霉昼蝶妥
  • B．空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制栏挨话活疏
  • C．采用阶段性生产方式印刘
  • D．采用密闭系统进行生产剪罩