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• 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

  • A．生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准缝爹挽那
  • B．生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产尝目妄火财境婚筋
  • C．医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验革傍登执缺废攻具脉
  • D．每次配料必须由2人以上复核微微知银俗

• 抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以

  • A．从其他医疗机构紧急借用任度冠
  • B．从定点生产企业紧急借用益丧浊盛
  • C．要求患者到其他医疗机构购买使用杂爆赵
  • D．对患者说明情况，请患者自行解决讨伶

• 有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有

  • A．邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明庆执和
  • B．运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本鸦兴膀删
  • C．麻醉药品和第一类精神药品不得零售份智婆源盘监
  • D．医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用盏甩人朽

• 有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是

  • A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方晨偷竞迟耐世丸悉
  • B．每次处方剂量不得超过3日极量杀溪承量背逢
  • C．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品稠宙寄惕蚀促循像
  • D．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方饶黎失还毕

• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准

  • A．国家药品监督管理部门溉偷废试交姻爸裕
  • B．所在地省级药品监督管理部门棒末倦谱靠
  • C．所在地设区的市级药品监督管理部门表限挣
  • D．所在地县级药品监督管理部门开筑招年壳幅

• 具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备

  • A．应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品风织温又
  • B．应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品破掀慧晚
  • C．应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品障涛你只将眠嫌
  • D．应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品俭汗烫权晃

• 兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项

  • A．蛋白同化制剂鼠邻卜失
  • B．肽类激素裹剧搅字瓜扔行现烈
  • C．β-阻滞剂猾役疮探
  • D．利尿剂愈倚事外蔽

• 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是

  • A．省级卫生行政部门侵岸生火字爱
  • B．国家卫生行政部门悄踏
  • C．省级药品监督管理部门乃胀河专
  • D．国家药品监督管理部门亿姓顶卸渗迁碎

• 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

  • A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件里抵是腾似熄菊胀柳
  • B．符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局团存背高路阴尘主
  • C．具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力停饰商
  • D．单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为御诱把柜

• 国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括

  • A．医疗的需要塔会剖巧锅苏役
  • B．科研、教学的需要冲录酒
  • C．药品生产企业生产用原料的需要沫坝顶态傻误
  • D．国家储备的需要琴撇