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• 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

  • A．立即停止销售恶鹰袋盏条肌筑
  • B．组织接种单位销毁统昨械印架自槽
  • C．依法查封、扣押仇姻
  • D．采取应急处理措施窑蚕浑乙劈杯

• 有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有

  • A．邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明愈奴
  • B．运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本只伴审
  • C．第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品信旬爪试走虑温
  • D．医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用陶钱拢绍啦善捞交

• 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

  • A．省级卫生行政部门种兵亩驰短镇韵
  • B．国家卫生行政部门困写枪缸
  • C．省级药品监督管理部门姓唯每亏码衔沫黎丝
  • D．国家药品监督管理部门积听席摸漫冻

• 有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有

  • A．邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明习呆络
  • B．运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本勾培献荡哨灌勒链
  • C．麻醉药品和第一类精神药品不得零售洲贫备勺黑局初
  • D．医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用骂泰乡凤

• 有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是

  • A．蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素形至剩荷斥隶偿
  • B．药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素典耻霜司宏刮
  • C．药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注"运动员慎用"字样鹊右访思使悉
  • D．零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导阅漏

• 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

  • A．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章拔事愧棍锤决鬼亩速
  • B．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章修画
  • C．药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章坊婶滔凝潜
  • D．省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章槐阳

• 全国性批发企业

  • A．应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品地堤
  • B．可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品霉张负肚冤垄丁佳
  • C．可以向区域性批发企业销售第二类精神药品元扛溉
  • D．可以向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品钱抹患脖仿

• 不得零售的是

  • A．麻醉药品和医疗用毒性药品筹阿蚊患
  • B．麻醉药品和第二类精神药品钻丧富爹
  • C．麻醉药品和第一类精神药品侧岩霉芳陡搬随暑撤
  • D．第二类精神药品永御弦算版恰裙锄克

• 不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是

  • A．医疗管理部门负责人的变更驴鞭怠驱
  • B．药剂科主任的变更陕助房巧论骄如雹酬
  • C．具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更揭剃举垃锡贺炒泄敲
  • D．麻醉药品采购人员的变更岩狮控捧侦申滔孔

• 关于定点经营的说法，正确的是

  • A．全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药典告胜挥惯济
  • B．全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品乳发午
  • C．区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品隆牲息畏灭
  • D．区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品所败耀快跳大