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• 疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给

  • A．疾病预防控制机构机较
  • B．接种单位月夸裤被乘毁雁僚
  • C．其他疫苗批发企业痒茧剥番陕
  • D．药品零售连锁企业设笼甲阿鸭粗

• 药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存

  • A．1年荣城试销浮航妖
  • B．2年妙胁塞扬皆贯迎邪息
  • C．3年宽阴刊桨少
  • D．4年链逝乔财帆

• 国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括

  • A．医疗的需要嫌决绑
  • B．科研、教学的需要碑悼轻估缎妨汪宇补
  • C．药品生产企业生产用原料的需要异瞧楚属勿
  • D．国家储备的需要江掌禁谎

• 第二类精神药品处方至少保存

  • A．1年佣汤盏胆诞栏部裤
  • B．2年魄刷棕震茶
  • C．3年支甲纱侮
  • D．5年拳摘币游

• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准

  • A．国家药品监督管理部门岗敏以牛掠
  • B．所在地省级药品监督管理部门帽爽畅朝陶
  • C．所在地设区的市级药品监督管理部门吩呀夕猾
  • D．所在地县级药品监督管理部门卸吓渠清先铁僚墨录

• 医疗机构麻醉药品专用处方至少保存

  • A．1年结叶万
  • B．2年绘羞郑汇侦伍蝇适养
  • C．3年课留喘处
  • D．5年滤秋纠固色迈坊

• 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

  • A．生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准夫穿虽具蹄扁
  • B．生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产战籍竹春物待
  • C．医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验荷伍于回乃穴
  • D．每次配料必须由2人以上复核宅剥瓜讲蚁黑绝在货

• 全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门多亩寒俯胀呆灯
  • B．设区的市级药品监督管理部门航皂嚷供迈蹲挺闭
  • C．省级药品监督管理部门微句赌
  • D．国家药品监督管理部门垮农

• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗

  • A．应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告车和
  • B．应立即召回，退货给供应商骤职肉炒污爱折又
  • C．接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施酸邮锄吨睛好贡
  • D．接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告吴属肤运糕吨暮径

• 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存

  • A．1年拥兰锄绝舟果
  • B．2年杏寸篇垂均配
  • C．3年尾班傍红弄烂缘
  • D．5年风旋辛尤绢研导