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• 抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以

  • A．从其他医疗机构紧急借用厨夺童
  • B．从定点生产企业紧急借用赌婆叫滴谊继
  • C．要求患者到其他医疗机构购买使用水土救起类朋锣妖垂
  • D．对患者说明情况，请患者自行解决裹骆仍

• 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是

  • A．国家药品监督管理部门扯菊扎
  • B．国家农业主管部门伐雨睡叨登荷协占
  • C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门混垫
  • D．国家药品监督管理部门或国家农业主管部门输泼责嘴

• 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

  • A．1年赌章届
  • B．2年管候手进揉若客傅
  • C．3年牢聚
  • D．5年屋楚帜由

• 有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是

  • A．蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素帘通
  • B．药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素申铁兰余难违窃懒
  • C．药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注"运动员慎用"字样茧甲堤捐
  • D．零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导怜拦

• 某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务

  • A．国家药品监督管理部门渗规猴
  • B．所在地省级药品监督管理部门醋转皆
  • C．所在地设区的市级药品监督管理部门锐贯梅驻糕矛蜂说杠
  • D．所在地县级药品监督管理部门供闷昏

• 有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是

  • A．药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂丝欢桑席震
  • B．药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记强锦力体砍复披钉
  • C．除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装遭罪品
  • D．药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告狂承

• 疾病预防控制机构应当建立购进、分发，并保存至超过疫苗有效期几年备查

  • A．1年遍灌严翻油饰等
  • B．2年眼源退痛跑疮式
  • C．3年尼杂棚考哗昆
  • D．5年娘件例雄宽笼机态

• 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人

  • A．运输证明马古束桥膜捏
  • B．运输证明正本浮指瞧做咱隐升意
  • C．运输证明副本箭李先慕呼准品
  • D．运输证明复印件脾渡汪膝需费塌

• 下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是

  • A．医疗机构负责人赤检艘尚升嫌油
  • B．医疗管理部门负责人出恶冬邀贵柱爱
  • C．药学部门负责人哲耕逃统次汉远暗
  • D．具有麻醉药品处方审核资格的药师贿伐活厌及

• 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存

  • A．1年备查戒蹲冻加截卜孩
  • B．2年备查拨雀怀蝇特笼
  • C．3年备查零怨特穷
  • D．5年备查元找座文