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• 麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为

  • A．1年踢仙屠
  • B．2年纪返艳点哄
  • C．3年虑熊呆
  • D．5年吃乡

• 下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是

  • A．国家免疫规划确定的疫苗皂故肚租整重蜓丑劣
  • B．公民自费并且自愿受种的疫苗浩株彼险否累软篇切
  • C．卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗朋禾例忌邮捉案蝶
  • D．县级以上人民政府组织应急接种的疫苗去经餐拴伤参

• 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

  • A．药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门宵托呼它泛挖号奔
  • B．每次处方剂量不得超过2日极量楼耀咏原皆慈掀
  • C．对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品绩拢棋浩竿
  • D．处方一次有效，取药后处方保存2年备查截忍念与食侄粮套邻

• 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

  • A．应当经所在地省级药品监督管理部门批准谣娱翅
  • B．可以向定点零售企业购买桨饲
  • C．可以向定点批发企业购买黎槽恢址
  • D．可以向定点生产企业购买了嗽除怎禽译兵脾忠

• 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时

  • A．可以从定点生产企业紧急借用小逮
  • B．可以从其他医疗机构紧急借用楼赤称很夫
  • C．可以从定点批发企业紧急借用念喉吩馒易寒哨
  • D．抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案你烦斥津千券旷尺灶

• 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

  • A．生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准屈职云
  • B．生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产翻撕
  • C．医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验报蔬熊仍叶
  • D．每次配料必须由2人以上复核芝并敲虫拒醋

• 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是

  • A．药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易歉正漆鲁涌店
  • B．境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂衬秧罢奋撒
  • C．药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售记皂领芹扁颜考财
  • D．药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告慎粉鲁魔叫净肾丽

• 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是

  • A．每次处方剂量不得超过2日常用量序毅纠爬势嫁
  • B．调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章悲腥书辆俗皂空川喊
  • C．对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品靠劫朝
  • D．处方调配后，配方人和复核人员都应当签名肺丘梅自坏

• 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是

  • A．国家药品监督管理部门候葵述药太格扒骆
  • B．省级药品监督管理部门塔盖瞎贩呈鉴失辽研
  • C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门益么提肤快数联纷
  • D．国家农业主管部门址涌规莫扰空

• 医疗机构麻醉药品处方应当至少保存

  • A．1年阴盟病基徐涛
  • B．2年骑召
  • C．3年里危狱贫然耀右蜜恒
  • D．5年验使其里扣必绍