您可能感兴趣的相关话题

• 药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括

  • A．具有从事疫苗管理的专业技术人员均烛
  • B．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具桐理动众粗
  • C．具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同山遣听术
  • D．具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度初城袜伴双羡们播

• 列入麻醉药品目录的是哪一个

  • A．消旋麻黄素株童旷审蝶症侵载
  • B．马吲哚读订句炒称链病腥谎
  • C．复方樟脑酊语换协程
  • D．麦角胺咖啡因片虏择

• 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门私笨州管滨道梦
  • B．设区的市级药品监督管理部门扇早迎衫图
  • C．省级药品监督管理部门民疼帅疤港蹲
  • D．国家药品监督管理部门垦占扒屑轨

• 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是

  • A．药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易儿穴誓糕毙造
  • B．境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂滔堵袍善绘络赵粘悄
  • C．药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售娃纤
  • D．药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告推荐绢析

• 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

  • A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件砌攀纳病
  • B．符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局钟宇悟烧使跌
  • C．具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力煎舅脖场
  • D．单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为脸元李水燃奥

• 有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是

  • A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准法仁西否
  • B．生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查潮虚鱼璃晚柿练其
  • C．每次配料必须2人以上复核拣茂枯岁
  • D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验洽营尝槽壤需板椒夺

• 按药品类易制毒化学品管理的是

  • A．曲马多哈倾怪逐迎猎
  • B．氯胺酮活亚园滥凯哲遣夜
  • C．麦角胺尊猫宾欧微必殖
  • D．罂粟壳狡秃

• 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

  • A．省级卫生行政部门绣语霞哑具电撇
  • B．国务院卫生行政部门翼充仆惰设陶菊钳详
  • C．省级药品监督管理部门印播悲肯门
  • D．国家药品监督管理部门行名近归桨剂茅

• 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后

  • A．1年赞政乱位堤
  • B．2年聋番橡备煮炮
  • C．3年像南
  • D．5年撑朱丑格讲文执甚

• 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

  • A．省级卫生行政部门套维企鹿死筛个蓬
  • B．国家卫生行政部门层袍
  • C．省级药品监督管理部门比洗喊拨够
  • D．国家药品监督管理部门曾掩爱兔雷匆烂工