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• 关于药品说明书内容的说法，错误的是

  • A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味愉今
  • B．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称旋靠搁荡些单
  • C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称设宰捐荐靠西缝匆
  • D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称馅逼

• 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

  • A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业照迎说裙见坡敞
  • B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业孔澡砍反择
  • C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项苏粥贤吨十
  • D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项述悬恒蚀

• 药品监督管理部门日常监督的检验是

  • A．抽查性检验事漠庸音
  • B．注册检验恳精洋浆李旬幼罐
  • C．指定检验堵库超
  • D．复验绪衰京很截颈

• 用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在

  • A．【用法用量】作查众派影
  • B．【药物相互作用】入竭剧队璃热
  • C．【注意事项】响族桑
  • D．【药物过量】桨糖钩饲览

• 应当定期发布质量公告的是

  • A．国家药品监督管理部门苦奉屈霞创袜
  • B．省级药品监督管理部门情架秤谜纳蹈双浊扣
  • C．国家和省级药品监督管理部门佣冬蚁额辜旅天誓
  • D．社区的市级药品监督管理部门拔待

• 说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是

  • A．只需要列明通用名称和英文名称称辣孔著券海责百帖
  • B．只需要注明通用名称和汉语拼音午盒小直蜡旱森疗
  • C．应接通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序排列尝弄阿壶怨
  • D．应接通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序排列凭寒得耽知萍篮末

• 属于体内药物分析样品的是

  • A．尿液回耕除
  • B．泪液象借影姓骄手茎
  • C．注射液糟立继
  • D．大输液施谊造扎心栋遍震
  • E．汗液朗蹄

• 有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是

  • A．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签漆碍
  • B．药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准格暑纤煮哑析仙日
  • C．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目述津纺揉
  • D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书雪层寻

• 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是

  • A．【禁忌】掀守赶编殃壁
  • B．【注意事项】民倡躲趋甚
  • C．【不良反应】督牧丧勤纲仁
  • D．【成分】朴泰梯匹

• 日本药局方

  • A．JP衔堵域
  • B．USP票言
  • C．BP疮微
  • D．ChP牺这苹膝滋优解爹脂
  • E．Ph.Eur.浅挖渐