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• 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

  • A．国内供应不足的药品多秋乔
  • B．国家药品监督管部门规定的生物制品蹄绿葵冤仅旨舅莫
  • C．没有实施批准文号管理的中药材莲愿扭视
  • D．生产新药或已有国家标准的药品读隆酒夫

• 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

  • A．【用法用量】聪遭候附缺掠丛
  • B．【药物相互作用】摩第乎鲜岗育驳突稻
  • C．【禁忌】颠裁捎副舰岸
  • D．【药物过量】告淹

• 国家药品标准不包括

  • A．外国政府部门颁布的药品标准北谋梦均吵请纵
  • B．国家药品监督管理部门颁布的药品标准废胀鼻菊
  • C．药品注册标准鼓咏倾情杂它购
  • D．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范眉章住尾细毙拿

• 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械

  • A．球磨机探经良邀袍个
  • B．锤击式粉碎机巨副毁
  • C．胶体磨肯维沙事
  • D．气流式粉碎机极木女匹问伍厕
  • E．万能粉碎机去遭

• 关于药品说明书规定的说法，错误的是

  • A．非处方药应列出主要辅料名称愉哗故歪
  • B．注射剂应列出全部辅料名称瞒公纸彼
  • C．化学药列出全部活性成分廊霉缺易挎
  • D．中成药组方中应列出全部中药药味颠泥空名院岗吃

• 生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为

  • A．有效期至2013年11月01日唱淘
  • B．有效期至2013年11月泛谢熊汁略县嘴
  • C．有效期至2013年10月31日匙帽弓许耕趣壮
  • D．有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年陆铜精缎替游

• 运输、储藏包装标签没有要求标示

  • A．药品通用名称、规格筐污腐粉公喝怠游外
  • B．产品批号、有效期、生产日期汤狭滥
  • C．批准文号、贮藏深幼孕惊
  • D．不良反应、禁忌、注意事项子欲术

• 关于药品说明书内容的说法，错误的是

  • A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味季定慌蔽绩拉旋序艰
  • B．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称蹄毙迟明分肥航厘号
  • C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称爸钩产废镇羽
  • D．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称金瓜驴

• 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

  • A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业晚傍呼
  • B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业置俘注呜茄砌
  • C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项芝涉尿胃粉疆肢
  • D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项奇寒龄愿

• 说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是

  • A．通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称官尾岂沙
  • B．通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音夹引借虎储单莫集珍
  • C．通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称秤紧档讽蜻昆
  • D．通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音燕举碗寺派杜俭