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• 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在

  • A．【适应症】呢悼贴刑城避
  • B．【不良反应】飘识疆庸税蛋
  • C．【药物相互作用】鉴以窗易风懒
  • D．【注意事项】救剧拍奶戴醉息

• 说明书【用法用量】项中的内容不包括

  • A．用药的剂量浅溜习鸽芦
  • B．中毒剂量蒜念纳坏佳
  • C．计量方法精犯肾府牙
  • D．疗程期限夕置

• 美国药典

  • A．JP拐蜜
  • B．USP盾抓中腾盟舟
  • C．BP壤绒驰钉宇船
  • D．ChP尺执咏垒搞怨轿耀
  • E．Ph.Eur.内味刚

• 药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是

  • A．新药印纠灶捡抵侄合
  • B．首次在中国销售的药品责晕夹对
  • C．非处方药氧辆
  • D．医疗机构配制的制剂岂辅半

• 原料药的标签应当注明哪个要求

  • A．药品通用名称、规格、批号、有效期浅范该
  • B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期金味家董愤沉不柳婶
  • C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期碰衣抱篇坡坝蓄深电
  • D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业舞固参顶伏盘舞连迟

• 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为

  • A．有效期至××××年毛晃西
  • B．有效期至××××年××月爱订咐贱执师
  • C．有效期自生产之日起××××年蠢蝴当郑秘龙
  • D．有效期至××日××月××××年劲膛捏蛮捐

• 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

  • A．抽查性检验势蜓疑委相胜
  • B．注册检验眉银愧雅轨无遥
  • C．指定检验蔬开蝴援
  • D．复验固膝决州物

• 包括样品检验和药品标准复核的是

  • A．抽查检验贴罪
  • B．注册检验恼物饺反
  • C．指定检验附佣泰常长消欢
  • D．复验解玩俱

• 碘量法

  • A．酚酞迫宽煌号
  • B．淀粉讽成隆伯师赌威畏郊
  • C．荧光黄扩欣蜘蓬豆艰
  • D．邻二氮菲帖贡
  • E．结晶紫怕无早促务涝居懒涨

• 《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取

  • A．1.5～2.Sg辩否杀
  • B．1.95～2.05g侄菊蹄死
  • C．1.4～2.4g奸颜逆修堡呢繁
  • D．1.995～2.005g吞苗补
  • E．1.94～2.06g叮塘