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• 为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是

  • A．凡例巾从并坛视他遵
  • B．正文泻旨险阿旋狸腹乎
  • C．附录坊售邪薯迎心副
  • D．索引占俗因脊链雨
  • E．总则嘴薯地蜘

• 生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为

  • A．有效期至2013年11月01日萍敲帅疲拨合骡吵逃
  • B．有效期至2013年11月国乔昼梁亲柴糊
  • C．有效期至2013年10月31日昨踪气摇
  • D．有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年议啦竖利基霜漂俱

• 日本药局方

  • A．JP幕争
  • B．USP眉家殃
  • C．BP吴榜奇待谎粘
  • D．ChP伸匹甲愚倍抵倦
  • E．Ph.Eur.麻段答打督姑

• 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

  • A．抽查性检验续航
  • B．注册检验畜压郑
  • C．指定检验膜船遮拉许之
  • D．复验授刮斤轰诗分悠福

• 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在

  • A．【用法用量】戒咏津航操空岗洞揭
  • B．【药物相互作用】日跌桥省煤赖米臂养
  • C．【注意事项】驰僚繁
  • D．【药物过量】辜掩坊侧竖息胆

• 标签上必须印有规定的标志的药品包括

  • A．麻醉药品乱录砖十
  • B．医疗用毒性药品梁特乱枣堪残
  • C．中成药税耕争搂帽
  • D．外用药品嘱慰金肿拍

• 药品内标签和外标签都不含有的内容是

  • A．注意事项收买浴踪贼膀坟
  • B．不良反应郑燕添疆
  • C．有效期喜昌波换始
  • D．运输注意事项修午帅弊龟咏跑嘱

• 运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是

  • A．成分、性状叶鲜嗽筹
  • B．生产企业二述浪贿暂央
  • C．执行标准泄报绞仔澡贿
  • D．包装数量针挎荡能潮族荡

• 紫外分光光度法用于含量测定方法有

  • A．校正因子法愧避勤
  • B．归一化法锻全慨蒙酷誓变蹈
  • C．对照品比较法钉僻轮趋棚卵
  • D．吸收系数法厌扫
  • E．计算分光光度法成序蚕辈气

• 《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取

  • A．1.5～2.Sg曾谎吼
  • B．1.95～2.05g业中姓旦牲利布叔
  • C．1.4～2.4g淡啦腔允宗摄鼻傻
  • D．1.995～2.005g约岛
  • E．1.94～2.06g舒趟买学峰赖蹈邮