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• 有关药品说明书和标签的说法，错误的是

  • A．药品说明书由省级药品监督管理部门核准残溜摘
  • B．药品标签由国家药品监督管理部门核准杆劈汤昨款案股
  • C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签销轮舌出交阵蔽轰
  • D．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书警喜磨

• 空白试验

  • A．液体药物的物理性质飞耀讽什
  • B．不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作结悄兴款须携念页
  • C．用对照品代替样品同法操作酒私
  • D．用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度夫骑空脉鸟
  • E．可用于药物的鉴别、检查和含量测定愉帖角唯徐

• 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是

  • A．【禁忌】李组血似糠席齐
  • B．【注意事项】伶越顷罗风胖瓣海
  • C．【不良反应】锤蛇叛忙做永
  • D．【成分】留友蛾芳碎备鞠威

• 说明书和标签必须印有规定的标识的是

  • A．麻醉药品、外用药品热捆场
  • B．非处方药品、精神药品浩迈
  • C．医疗用毒性药品、放射性药品很荐萍楚密
  • D．以上都是失赵

• 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

  • A．【用法用量】亲召橘指遍
  • B．【药物相互作用】沈刷垮温涉指
  • C．【禁忌】旅松朵培盏荡拉
  • D．【药物过量】屋凭摧拔境

• 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项

  • A．需要慎重的情况罚爬壶若睁姥院钱李
  • B．影响药物疗效的因素垫杂裤勿猎坝
  • C．禁止应用该药品的疾病情况泳改浸
  • D．用药过程中需观察的情况猫谣滩挑窄彩榆构见

• 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是

  • A．国家药品监督管理部门藏址踩届
  • B．国家工商行政管理部门送罢
  • C．省级药品监督管理部门辣疮酷
  • D．省级工商行政管理部门毁普些件

• 指2℃～10℃

  • A．避光翅伸痰
  • B．密闭记竟洋助
  • C．密封蹄采
  • D．阴凉处谎禁僚丛紫
  • E．冷处词榜

• 《中国药典》规定的标准品是指

  • A．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质铅辞遇汤布锐怎
  • B．除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用灭狭冒烈裹
  • C．用于抗生素效价测定的标准物质油殿积捉彩浓送好领
  • D．用于生化药品中含量测定的标准物质王粥奴仓蹄蹄垮
  • E．由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应场鞠称弃

• 紫外分光光度法用于含量测定方法有

  • A．校正因子法届建攀追
  • B．归一化法堡惕槐裁杠抗崇底律
  • C．对照品比较法惑廊奔灌兰
  • D．吸收系数法蝶宫党庙九虑劈
  • E．计算分光光度法创激称备弦腐沟真穴