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• 经营者从事市场交易不得采用的手段有

  • A．对商品质量作引人误解的虚假表示不卷迅渠学罢
  • B．擅自使用他人的企业名称岩璃辫馅唇秋清距
  • C．在商品上冒用认证标志型共委碰
  • D．突出商品的名优标志和产地抽星晨箭纯

• 药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案园诚案抽公陆勤
  • B．无需经过药品广告审查机关审查坐呀验尖悬厂漫惠只
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查其激衫
  • D．由发布地工商行政管理部门审查链痕声

• 可做广告的药品是

  • A．芬太尼旱感顿您低乒妄
  • B．乙酰螺旋霉素判但怀围雪舅针
  • C．胰岛素辰须利
  • D．布桂嗪海认

• 药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假药属于

  • A．侵犯商业秘密行为犯然诞类顶凤
  • B．混淆行为稼召峰恒腐扬
  • C．虚假宣传行为姐四世艰
  • D．诋毁商誉行为伞稿奸幻岩

• 经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括

  • A．保证商品符合保障人身安全的要求铃句
  • B．提供有关商品的真实信息谎烧替
  • C．发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施肆首警露
  • D．按照国家有关规定向消费者出具购货凭证泛膏越物

• 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号

  • A．国家药品监督管理部门燥卫睁
  • B．企业所在地省级药品监督管理部门磁盗秧赔值
  • C．企业所在地市级药品监督管理部门浙闹不合回晚尽蛙
  • D．企业所在地县级药品监督管理部门筝像警劝逼改狗过影

• 可以做广告的药品是

  • A．麻醉药品航耽膏怖捆
  • B．第二类精神药品锁画
  • C．抗生素端萌完炎企拳毙
  • D．血液制品仿欧

• 跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

  • A．申请人所在地省级药品监督管理部门绘异坏冲肺妙盗
  • B．发布地省级药品监督管理部门载晕
  • C．省级工商行政管理部门循艰遮毫揪缎刀溪求
  • D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门拆忠马叹嗽

• 未取得广告批准文号的药品不得

  • A．在零售药店销售播津义
  • B．在大众传播媒介发布广告狼闪屡茅屋助顿
  • C．发布广告石骡
  • D．在医学、药学专业刊物上介绍帅善务全凤检刚滚

• 乙药品零售企业出售的板蓝根颗粒剂，每盒的袋数短缺，且拒不赔偿，此行为侵犯了消费者的

  • A．安全保障权旱泻辰框文尖赵
  • B．真情知悉权症灶
  • C．自主选择权透等克背
  • D．获得赔偿权换灭垂