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• 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

  • A．1年内解挤钢隔稍
  • B．3年内叛缝把寸锣
  • C．5年内牲片
  • D．10年内贤趋唱半晶颂毒师凯

• 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

  • A．以维生素C注射液冒充哌替啶注射液品梯厌钢底
  • B．生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液城抗抹齐优
  • C．销售已过有效期的板蓝根颗粒铜乔掀
  • D．生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒杂胜朗暮键根筑纹雁

• 品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的

  • A．处1000元～5万元汤揭染及咳箩稠彼
  • B．处3万元以下的罚款逆委喉季思费
  • C．处2万元以下的罚款明钞研运在乡
  • D．处应召回药品货值金额3倍的罚款爷驴太险清钉抹喘

• 定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况，逾期不改正的，可处

  • A．5万元～10万元的罚款加旨凭厨款寿踪斥含
  • B．2万元～5万元的罚款警姥堵血猎童
  • C．5000元～2万元的罚款邪州
  • D．5000元～1万元罚款悬夺

• 生产、销售的假药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为

  • A．其他特别严重情节脸券宝副尼唇吊艳邮
  • B．对人体健康造成轻度危害价滑家忧晶躁钞
  • C．后果特别严重竟浸
  • D．对人体健康造成严重危害沸它若贪冤饮吐悦掌

• 下列情形应按劣药论处的是

  • A．未标明有效期或者更改有效期的药品忙膝智
  • B．不注明或者更改生产批号的药品杏盖皱述
  • C．擅自添加了防腐剂的药品拦刊羡睬几稍狗
  • D．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品贵佩厂较怕艺鹰勿压

• 药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于

  • A．刑事责任灭麦月身毅向常谅
  • B．行政处罚询闯决巴宵急
  • C．民事责任宾甲驴
  • D．行政处分苏扇主趋叶参

• 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处违法购进药品货值金额

  • A．1倍以上3倍以下的罚款毫贼码
  • B．1倍以上5倍以下的罚款尿液逐实
  • C．2倍以上5倍以下的罚款鼓傻蜂山敏屯耐哭
  • D．2倍以上10倍以下的罚款浸儿抓奇域被

• 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

  • A．2倍以上5倍以下极燃晕
  • B．3倍以上5倍以下芦餐芒培迅险龙滴铲
  • C．1倍以上3倍以下忌倦障冤匠哀崖胡
  • D．1倍以上5倍以下闯吹廉志朽抬

• 生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上重伤，应当认定为

  • A．其他特别严重情节电屑暖采荐
  • B．对人体健康造成轻度危害厌验
  • C．后果特别严重弦献劣卫棋建牌喇金
  • D．对人体健康造成严重危害瓜宁焦帖孟载叔瞒原