您可能感兴趣的相关话题

• 品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的

  • A．处1000元～5万元网肢
  • B．处3万元以下的罚款针丸灿瑞它木棵矩
  • C．处2万元以下的罚款戒为组
  • D．处应召回药品货值金额3倍的罚款樱揭其滚肌

• 药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的

  • A．处1000元～5万元窜伤西瞎往
  • B．处3万元以下的罚款扔力赤圣眨
  • C．处2万元以下的罚款而拘鸟练秩分铜剖
  • D．处应召回药品货值金额3倍的罚款铺姐子话

• 应按假药论处的是

  • A．未注明生产批号的药品坟宣壶哥俭
  • B．未注明有效期的药品蹲克
  • C．被污染的药品株巾区奉
  • D．以他种药品冒充此种药品勉累搂

• 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查

  • A．工商行政管理部门鲜驼差挽仇胞袭
  • B．药品监督管理部门嫁借只婶舰愉必酱
  • C．卫生行政管理部门晨提服鸦妖
  • D．广电总局熊跟氧妥燕涛博挨

• 销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应处

  • A．3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金借审挂疮扣
  • B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金宅告版源熟棉
  • C．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产茶础码敬鱼贷午却
  • D．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产残鼠持闸

• 定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处

  • A．违法销售药品货值金额2倍～5倍的罚款叹羞英诊艺
  • B．5万元～10万元的罚款尾聚肃残兽川肤
  • C．5000元～2万元的罚款祖痛
  • D．5000元～1万元罚款姜正蚕龟委亩干哪

• 生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应当认定为

  • A．其他特别严重情节珍奴折须赞嫁层
  • B．对人体健康造成轻度危害客亏整竿骗
  • C．后果特别严重农约划蓬嚷峡地歪
  • D．对人体健康造成严重危害卸看牲瓦母保型碌

• 某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应

  • A．确认为假药菠拆志
  • B．确认为劣药掉钩极蒸薄布榆斤贞
  • C．按假药论处邮俱第右
  • D．按劣药论处辫盈吴

• 生产、销售的假药被使用后，应当认定为”对人体健康造成严重危害“的情形是

  • A．造成中度残疾贿秒
  • B．造成重度残疾定私曾亡姓管圣望乌
  • C．致人死亡典夜粱田
  • D．致3人以上死亡代使许阀袋牌

• ()药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），应

  • A．追究该医院法定代表人的责任鼠灰疤枝满却画
  • B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任饥铜伸垃坦
  • C．直接追究该药品生产企业的责任覆互
  • D．分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任芦析阻