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• 定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处

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• 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于

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• 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是

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• 某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处

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  • B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金捉针谋秤
  • C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金馆拐谅窜看
  • D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产别宪好

• 生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为

  • A．对人体健康造成严重危害拦肢稳陷渠
  • B．对人体健康造成轻度危害爸欺泥宅执劣鸽滴
  • C．后果特别严重收堆况旁
  • D．其他特别严重情节送匙

• 取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处

  • A．5000元以上1万元以下的罚款宗保
  • B．5000元以上2万元以下的罚款胳舱摊召历抬俩
  • C．2万元以上5万元以下的罚款付巷盆
  • D．5万元以上10万元以下的罚款拘适

• 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以给予该企业的处罚有

  • A．责令停业整顿绵滋蹲膜证界刺拐
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  • C．依法予以取缔，没收药品和违法所得劲烂伍付
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• 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的

  • A．处5000元～3万元的罚款待县剖吼单监剧
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• 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

  • A．以维生素C注射液冒充哌替啶注射液身恒域雁每画脑
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