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• 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的

  • A．处5000元～3万元的罚款艇瓣娇绪殊丘红蒸秃
  • B．处3万元以下的罚款邮可症上保敢
  • C．处2万元以下的罚款拌堡胶搁锤糟
  • D．处5000元以下的罚款译映

• 药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的

  • A．处1000元～5万元脉砍过
  • B．处3万元以下的罚款耻掘沫
  • C．处2万元以下的罚款搂浪咐骡牵
  • D．处应召回药品货值金额3倍的罚款疯往怒辣完

• 药品广告审查机关是

  • A．省级工商行政管理部门茂胁诚竿国更静穗
  • B．省级药品监督管理部门镰闲神
  • C．县级以上工商行政管理部门鹊胀姿裂姑劈搭
  • D．县级以上药品监督管理部门眨淡珠析玉嗓挡

• 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的

  • A．处5000元～3万元的罚款朝禾朵熟收禽社侨苍
  • B．处3万元以下的罚款纵貌
  • C．处2万元以下的罚款靠近
  • D．处5000元以下的罚款着言淘难俗夏驾余

• 应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

  • A．生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的再毛司菌英艘
  • B．生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的省旧替曲裂牲豪
  • C．生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、10人以上轻伤的验游险
  • D．生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的贴拦窗

• 药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的

  • A．处1000元～5万元阵姿摔算纹治两
  • B．处3万元以下的罚款熟舰衡浮渔挽乞匆
  • C．处2万元以下的罚款驼暖丁亏妇肺婆除诊
  • D．处应召回药品货值金额3倍的罚款躁堆夕泰枣监

• 生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

  • A．足以严重危害人体健康景裙寇公扛见
  • B．对人体健康造成严重危害纽句逐魔弃晓视触
  • C．对人体健康造成特别严重危害富科调梢
  • D．后果特别严重摧依读

• 药品生产企业拒绝召回药品的

  • A．处1000元～5万元件使惯漠债产执腹
  • B．处3万元以下的罚款殿锦鹿则惭渗找
  • C．处2万元以下的罚款唯庸男撒劈弯绕
  • D．处应召回药品货值金额3倍的罚款拼仔盲赏串

• 有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是

  • A．医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》滋段丹子由
  • B．医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》股眉凳胃
  • C．医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》鸟馆仆氏成
  • D．医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书剃种洽看珍愚促棚

• 某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应

  • A．确认为假药轨膜
  • B．确认为劣药闹逆棕却裂案
  • C．按假药论处泰晨牵辈瞎坛
  • D．按劣药论处燥姨弹索葱豪鸭