您可能感兴趣的相关话题
药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的
药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的,可以给予的处罚有
生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括
医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的,逾期不改正的,可处
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是