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• 《中华人民共和国消费者权益保障法》属于

  • A．法律蓄刀熔粮吨
  • B．行政法规扎搅觉婶
  • C．地方性法规促红麦秩始崇培驼
  • D．部门规章仍忠冷哨洽痕奶饭

• 负责制定并发布《国家基本医疗保险药品目录》的部门是

  • A．国家药品监督管理部门塌途捕纷三良滚
  • B．国家人力资源和社会保障部门衬康杰挑酸馋损勇
  • C．国家工业和信息化部门溉刚亏液冲贴
  • D．国家发展和改革宏观调控部门誓百叫盐摊私统发价

• 承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是

  • A．中国食品药品检定研究院愤禾观吩细岭
  • B．CFDA食品药品审核查验中心垦盟革损
  • C．CFDA药品审评中心领币迹之摊荣叫
  • D．国家中药品种保护审评委员会走氧屈灭战畜跳您

• 管理中药材生产扶持项目

  • A．国家卫生计生部门替查盟洗允
  • B．国家药品监督管理部门季士伞
  • C．国家中医药管理部门阴锄诉牲星然砌
  • D．工业和信息化管理部门絮咬件录湾驼

• 不适用行政处罚简易程序的是

  • A．责令停产停业慧端坡幼级娃锄
  • B．对法人或者其他组织处以1000元以上罚款的行政处罚久民没征
  • C．对公民处以50元以上罚款的行政处罚机层矛另
  • D．吊销许可证或者执照偏定切葵杀居旨酷厌

• 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是

  • A．中国食品药品检定研究院痛满按毛吗
  • B．CFDA食品药品审核查验中心虚舱劝合君麻
  • C．CFDA药品审评中心眨社连杆驶卸寄蠢旺
  • D．CFDA药品评价中心即我永群留液到

• 从事下列活动，无需取得行政许可的事项是

  • A．种植中药材脾卷情井把
  • B．开办药品零售企业丸扯
  • C．开办药品批发企业员姥赶拖版安
  • D．开办药品生产企业太堪列痒弯

• 负责查处无照生产、经营药品行为的部门是

  • A．国家工商行政管理部门疮落中微舌黑承拆
  • B．国家商务部门秀唐面
  • C．国家药品监督管理部门豪艺纠桐梯锦势
  • D．国家人力资源和社会保障部门攀逐凯勒亚剪

• 福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是

  • A．行政法规卫吸甜反王浮屑晶
  • B．部门规章准镜若
  • C．地方性法规国垒些给键斤监
  • D．地方政府规章追管

• 设定、实施行政许可的原则不包括

  • A．法定原则奴驴芳冲苗付没诉孩
  • B．公开、公平、公正原则娃惑妥恶伪绒
  • C．便于行政管理原则笋舱功舒午六
  • D．便民和效率原则刮袄骤相奇桶症巷