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• 药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

  • A．不合格药品专用存放场所探移加湿
  • B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品有诊占
  • C．监测、调控温度的设备救钻窜仇刑盏姐艺攻
  • D．专用冷藏设备冷藏药品凝平抱巷歇驰陡官

• 二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经

  • A．本机构培训并考核那糊俩
  • B．县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核耕浸耗惧悼孕岸你
  • C．市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核董祸混具
  • D．县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核举寺叼

• 国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的

  • A．安全性毕骡救叫瘦治填编线
  • B．有效性探搁宰
  • C．适应症锄程女熊积嘉
  • D．剂型盆醉爪输戴首

• 有关互联网药品交易服务，下列选项中说法错误的是

  • A．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码抱巩散华源婚干讨析
  • B．省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业园垦探酷
  • C．提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性环狂走偶咽则
  • D．提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构交易各方的资格证明文件以及药品批准证明文件豪忌编少

• 药品经营企业合法行为包括

  • A．药品零售企业没有处方销售处方药着漂
  • B．药品零售企业没有处方销售非处方药挽甚季帅
  • C．购进和销售医疗机构配制的制剂删冤
  • D．药品批发企业从事药品零售活动府衔

• 药品发生群体不良反应的报告时限是

  • A．15日内奏涉
  • B．立即汗写
  • C．1日内寻涨卷从岭淋传尽钢
  • D．3日内蛛鞠奋辰驰

• 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种

  • A．应当由药学部门提交申请报告群稠入煮肝诱姑俗
  • B．应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议洗碑涉拨畅
  • C．应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意敞辈袭
  • D．应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意侦下吓牢力搜

• 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应

  • A．在30日内报告喇舌舌偿滔船负戴
  • B．在15日内报告摄芬前衔哀缺蔑
  • C．在3日内报告帅山此仗筐诵痒
  • D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构诵尘扔偶葡桨授

• 住院患者第一类精神药品每张处方不得超过

  • A．1次常用量瓜冶摆参龙朱赶南腹
  • B．3日常用量踩袜涉窑冰霜副颤
  • C．7日常用量叮拉宵足肢震
  • D．1日常用量耻饲

• 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

  • A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件天渴栋赏选猾拔
  • B．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件技器警绕腾
  • C．加盖本企业原印章的营业执照的复印件藏夹余愿覆妹粱
  • D．加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件线帖杠枣尾