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  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格盲风折嫁
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期集吃斑旷复熄哪
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格晚超肌
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格忠兔诸尊梁

• 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应

  • A．在30日内报告巩昂余霉库棋哈脂透
  • B．在15日内报告症棕
  • C．在3日内报告石专
  • D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构建轰

• 某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于

  • A．一般不良反应拆纯冬友岗偿核乔袜
  • B．新的不良反应祝守诉粥捏咱
  • C．严重的不良反应严共遮肉半只寺
  • D．罕见的不良反应弹列朝赶

• 药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格竭艺写吊触科询臭
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期锅酷倡胡融浸凑耻凉
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格拆悼自弊盖谜珠
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格叮句精记业健

• 负责非处方药目录审批和发布的部门是

  • A．国家药典委员会伞垄漠
  • B．国家卫生行政部门鲜战畜梦手喜
  • C．国家药品监督管理部门二丢让矛克饭复劈冷
  • D．省级药品监督管理部门店翻守秩

• 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

  • A．15日前颈烧坝驳控蜜塘谷
  • B．30日前陆城眼打
  • C．3个月帐保贫叙在猛掠默
  • D．6个月涛太盆弱

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性戏嘱樱耐教
  • B．剂量、用法的正确性烂调讨板且漏忆
  • C．是否有重复给药现象辟烟惭逆津抚
  • D．药品金额的准确性奉振第蔬都咬朗职

• 在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括

  • A．发生灾情、疫情、突发事件剂差淘酬骑仇企更
  • B．临床急需而市场没有供应权耻弦
  • C．医疗机构之间协议调剂使用栽卡概须馒签
  • D．经国家或者省级药品监督管理部门批准片浆

• 药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

  • A．不合格药品专用存放场所辱轮辛骂
  • B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品范边拍肝碑
  • C．监测、调控温度的设备案净出子熄胀狡墓
  • D．专用冷藏设备冷藏药品盟姓虎

• 药品生产质量管理的基本要求包括

  • A．操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作翅到亦百符邪
  • B．建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品彻奸握辈泥剂警炉必
  • C．调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生荣疑没唉
  • D．降低药品发运过程中的质量风险弱替