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• GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送

  • A．省级药品监督管理部门审查己激养浙获电探
  • B．省级药品监督管理部门药品认证中心审查娱蓄焰窃卷屡
  • C．国家药品监督管理部门审查舱干睛寒堆泽耕触智
  • D．国家药品监督管理部门药品认证中心审查毕酱轻弃

• 药品批发企业负责人应是

  • A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称敞政稿烘仍题
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历七椅菌额
  • C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历息潮鼓盘涨钱
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称韵多扇茂

• 有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是

  • A．应当实行色标管理幕径
  • B．采购药品与医疗机构制剂分开存放追冲毁盈援狮肃
  • C．过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）龄休湖哥今贯涉
  • D．医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案首反翠随绿

• 门（急）诊第一类精神药品注射剂每张处方不得超过

  • A．1次常用量捆底占
  • B．3日常用量亭已意誓道浩
  • C．7日常用量都旺续
  • D．1日常用量森程艺草办牧筐渴

• 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过

  • A．1种租控疲
  • B．2种笨息摇觉屿期监
  • C．3种晶砖聪讨很叫
  • D．5种右速艰提纹划坏

• 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应尾述谊材
  • B．轻微药品的不良反应称冤溪坡殊豪端倦
  • C．新的药品不良反应预块丹骤刷吐波锈
  • D．严重药品不良反应浪兴糕撕奴捎颠吹

• 《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发

  • A．30日戏寄
  • B．6个月鼠蜻选辈扒斩束脱完
  • C．3年任挑下提母座
  • D．5年叨痒钻锤苗来锅晕

• 《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类目录”均有列入的药品是

  • A．中成药抢摔迅什等础跨
  • B．中药饮片钩剧帮磨累
  • C．口服泡腾剂户逝照
  • D．血液制品肠卸然术帝经扣

• 门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过

  • A．一次用量黎薪绳丰庄鼓描掀相
  • B．1日用量管立
  • C．3日用量搬猎炕搞山猜附换
  • D．7日用量李希

• 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方

  • A．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告侵训跨昼食案
  • B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方讨堆涌孙
  • C．应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配边轮叶元
  • D．不得调剂睬蔬农穴葵凳