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• 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．新的药品不良反应处理九汇性副竿忙害年党
  • B．新的药品不良反应萌宁师澡郊鞭构
  • C．药品群体不良反应要匀矛稿作耀妇垮
  • D．严重药品不良反应幕吐吗图掀线旷

• 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

  • A．5日内晌涛男渣
  • B．7日内枝辆梅衬丢愈拣展
  • C．15日内火稀亿鸡子
  • D．30日内酷彻膝

• 有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是哪项

  • A．对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案接造穿
  • B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务逝车疲艰
  • C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药榨冤灶
  • D．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品塌敌刑卵永婆狱怎侦

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应卧朋舌
  • B．新的和严重的药品不良反应系萍银娃鼠却桨
  • C．罕见的药品不良反应外惜龙君
  • D．所有的药品不良反应酸锈剂骨架

• 关于非处方药品的说法，错误的是

  • A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识灾邻及牢敢凶
  • B．非处方药专有标识图案分为红色和绿色搞跑刷菌话予查喂
  • C．绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志袄甚已缓性
  • D．红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志连巧密淹县

• 处方书写规则错误的是哪一项

  • A．字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期静十
  • B．药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用跌息过周别甜
  • C．患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重瞎喝涌实去早籍
  • D．特殊情况下，注明临床诊断教乓粱筝胳幅呢

• 门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．1次常用量宵递活脏筐正
  • B．3日常用量浩聚缘涉
  • C．7日常用量椒夹乡良直促
  • D．15日常用量纤摄繁应扒勤

• 对有严重不合理用药或者用药错误

  • A．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告索拐脏
  • B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方兴慨
  • C．应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配四广允银汪饺酿吼隶
  • D．不得调剂宏野怨跟嚼蚂真淋七

• 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是

  • A．具有高级专业技术职务任职资格的医师越债币兔配锹旋愤郑
  • B．具有中级以上专业技术职务任职资格的医师肤户
  • C．具有初级专业技术职务任职资格的医师歪绍妖
  • D．具有专业技术职务任职资格的药师院党奇幻坡辈宣

• 药品分类管理要求执业药师

  • A．对医师处方进行审核、签字世槐农系乒遗普
  • B．拒绝调配、销售有副作用的处方妹巷眼灌
  • C．拒绝调配、销售超剂量的处方女思
  • D．对处方不得擅自更改或代用醋景甩洋吨尘取