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• 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

  • A．24小时内虫拴践是夕牙逐牺阿
  • B．48小时内蕉渠
  • C．72小时内漠吐满肥店抢蒙
  • D．96小时内赖嫂篮附

• 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存

  • A．5年俯摄志寸钓
  • B．3年箱输扑懒鞠痕推起
  • C．2年慰拣推下稻屡百
  • D．1年离慢割滤夏

• 非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的

  • A．专属性崖守除测情累
  • B．经济性着合巴超朋趣岭键
  • C．安全性陕竹大链步盲受伴
  • D．给药途径杜怖乔

• 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存

  • A．1年列双须度姐姜毯娱
  • B．2年露巡始屿锣
  • C．3年挪浆
  • D．5年熄洞古耳碰昂勾缝盖

• 用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是

  • A．非处方药专有标识影复修呼收先围
  • B．非处方药红色专有标识租春确烈贫乒
  • C．非处方药绿色专有标识三答帮险槽练腊庙禾
  • D．药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识诉册害

• 开办药品经营企业须具备的条件包括

  • A．经企业所在地县级人民政府批准病葵贪赖箭鸦骨宪
  • B．通过药品生产质量管理规范的认证镇愧
  • C．配备依法经过资格认定的药学技术人员钞答收财辰培多灵
  • D．具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境忙肾张驰

• 医疗机构购进药品，应当查验或核实

  • A．加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件挥链鸟特果
  • B．加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件映大菜详帆
  • C．加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件接扶掀爹衣寻佳
  • D．销售人员持有的授权书和身份证复印件抓踩哪片扰建萌恶惕

• 有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是

  • A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责甩瓣韵训祥谊距
  • B．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定招泽物
  • C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任扑疾奴谋稠概吸视
  • D．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理尸益托

• 经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括

  • A．急性肠炎团枯
  • B．老年病跑航广迈杀亏丢向
  • C．行动不便患者的慢性病费咬拳蝴蛙膛灌胡世
  • D．术后镇痛师醋六辆

• 提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息有

  • A．医疗机构制剂讯雕川咽想
  • B．麻醉药品挪敞辟缴牺吗暖恳
  • C．医疗用毒性药品掌颜裳廊
  • D．非处方药每俩