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• 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

  • A．包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库络察典束肩草眯喂
  • B．药品接近有效期的不得出库档薯赞惯
  • C．药品出库复核应当建立记录押害
  • D．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传崖奉舰

• 有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是

  • A．向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配陵大
  • B．配制的制剂不得在市场上销售场熊
  • C．配制的制剂不得在大众媒体上发布广告篮歼侧谁宝远温查
  • D．配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告逃另赢塌讲云打尘加

• 不属于审查和确定定点零售药店原则的是

  • A．保证基本医疗保险用药的品种和质量彻涝币政石写获加
  • B．合理控制药品服务成本纲掘又治融搬
  • C．方便参保人员就医后购药紫翼楚哪提州醉
  • D．提升企业市场竞争力榴惰罚勇母拨

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

  • A．新的和严重的不良反应孟孤
  • B．已知的不良反应软庭橘施艇
  • C．所有不良反应梨退
  • D．副作用具抚

• 用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是

  • A．非处方药专有标识仍周碰捧带唤留兽
  • B．非处方药红色专有标识献光辉盐对隆爬析
  • C．非处方药绿色专有标识股丛已
  • D．药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识片矿真枝可书君

• 下列药品不得在市场销售的是

  • A．未实施批准文号管理的中药材辣始畏脑倾共
  • B．医院制剂玩舰明岂吊晋布脉奔
  • C．预防性生物制品括疼蛾庆比
  • D．新发现和从国外引种的药材下申乖轧伯铲造

• 在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其

  • A．注册地址弯抖恭片明沟熊
  • B．营业场所柴斗能
  • C．经营类别口图冤祝故描吗饰狱
  • D．受理通知书皮愁佛逆溜牧妹奥

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应棚罗斤季寸境
  • B．新的和严重的药品不良反应糊宣刑忠盆迎节絮
  • C．罕见的药品不良反应浆敌
  • D．所有的药品不良反应嫁栗膜唱汗撇

• 下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是

  • A．药品零售企业药品一经售出，不得退换楼朴悔
  • B．药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查月薄誓坐获品蜂冈甘
  • C．药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项拥剧景筒
  • D．药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉伙叫书惑

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构

  • A．3日伪鞠
  • B．10日宾手袋兄
  • C．15日戚怖港俭脚纱遣以
  • D．30日块躲闹裹衔道竹唯