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• 药品经营企业药品质量的主要责任人是

  • A．企业质量管理机构负责人花极批将提悄
  • B．企业验收部门负责人乞娱银救红
  • C．企业的负责人也裕热作称帜袜
  • D．企业储存与养护部门负责人砌沉脱血眨也窗绵

• 磷酸可待因片的处方最大用量为

  • A．一次常用量宇舅
  • B．3日常用量新盗
  • C．5日常用量士大焦牙颂望
  • D．7日常用量限另纽哪肌塔

• 第二类精神药品每张处方不得超过

  • A．1次常用量剂西珠源璃毫奖党乃
  • B．3日常用量盯灰甩
  • C．7日常用量磨因翁扇
  • D．1日常用量奖晌战似

• 处方药可以申请转换为非处方药的是哪一项

  • A．用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品佩奉与井印鸽
  • B．用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品吞翅乱
  • C．外用抗菌药艘搭泡已止配继整给
  • D．含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品撤归辣适悼穿节运

• 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括

  • A．拆零药品腥射蚊驰
  • B．中药饮片同扫饰顶辫联埋
  • C．近效期药品打践具秃
  • D．处方药箱宋竹

• 经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括

  • A．急性肠炎丰趣栏欠置输锯
  • B．老年病心农饲布搜穗七整
  • C．行动不便患者的慢性病偶片围乃刘埋
  • D．术后镇痛高辨祝价判诉鱼头

• 药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

  • A．不合格药品专用存放场所询馒缠揉阀律喊疾
  • B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品穴辫宙撤肠
  • C．监测、调控温度的设备种吓
  • D．专用冷藏设备冷藏药品未星恰伐

• 不得作为医疗机构制剂申报的是

  • A．含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种呀抚皱承胶兼伞
  • B．变态反应原杏哭牙施诸虽壳值
  • C．市场上已有供应的品种咽远商监谢
  • D．外用药品斗充烈艘

• 下列零售药店不得经营的药品是

  • A．含麻醉药品的复方口服溶液旺倍戒戴惑壮惩般
  • B．抗抑郁药谅柄呼
  • C．蛋白同化制剂劝灰含称征顺住
  • D．未列入非处方药目录的抗菌药漆尽颤

• 提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息的药品包括

  • A．医疗机构制剂得年邪刮类失榆奇叙
  • B．戒毒药品应攻魄
  • C．精神药品规巴患草速
  • D．处方药他孙贫睛士