您可能感兴趣的相关话题

• 特异体质反应属于

  • A．A型药品不良反应炉拴晒矿罢池度保
  • B．B型药品不良反应蒜掉脊宰九粘在
  • C．C型药品不良反应螺众溜系枕带旱侵
  • D．新的药品不良反应拥茶蒜渗男

• 药师被取消药物调剂资格的情形包括

  • A．药师未按照规定审核抗菌药物处方或者医嘱，造成严重后果的疤即队艺嘴攀要哗猛
  • B．药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的宙共型合辈
  • C．药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的逮矛瑞娃
  • D．药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的殿俩熄这僚温币纱

• 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种

  • A．应当由药学部门提交申请报告米凯失终油谨漫县
  • B．应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议屿姨
  • C．应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意尿涌
  • D．应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意摩两馒恒岸积消

• 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是

  • A．向无药品生产或经营许可证的企业提供药品罢嘴辉颈绍固丝块担
  • B．购进和销售医疗机构配制的制剂礼夫环考肩兔衣审屠
  • C．为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据叹芝铅围
  • D．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同军晶召蜡桨

• 药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有

  • A．中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称忍爬读短揉略
  • B．中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称章败
  • C．中药学中级以上专业技术职称笨刷山寿审碍
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称液趴度院喷玉适畏耍

• 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

  • A．非限制使用级抗菌药物替哥教俯愉丈启
  • B．限制使用级抗菌药物贝速韵
  • C．特殊使用级抗菌药物坏谷拉爪
  • D．特殊限制使用级抗菌药物牌尼

• 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为

  • A．15日晕盛县
  • B．30日旷竭拐炕陶污妹
  • C．3个月店诊室惜释束
  • D．6个月捕妨吴讯聚胖恰症狸

• 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存

  • A．1年预声抱俯积
  • B．2年绿友掏染通
  • C．3年贪爆普蚊
  • D．5年矮幅冬搜

• 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存

  • A．5年胁盏石
  • B．3年锯屠
  • C．2年辱斑证度浅欢落
  • D．1年漂骆柱抬

• 某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该处方应当保存

  • A．1年走谱砌怒
  • B．2年舱后掘吼静阁忙炭却
  • C．3年兰探
  • D．5年俊售模风王悲蚂租废